1975. Вып. 33. Элементы энергетического баланса морских беспозвоночных

Постоянная ссылка на коллекцию

https://repository.marine-research.ru/handle/299011/2009

В сборнике представлены новые данные по питанию, росту, обмену, подвижности, размножению и продукции морских животных. Предлагаются новые методические подходы к изучению элементов энергетического баланса. Широко используется математическое описание биологических процессов. Рассчитан на гидробиологов, зоологов, экологов, преподавателей и студентов биологических факультетов.

Поиск

Сейчас показывается 1 - 20 из 20

Экологическая изменчивость темпа размножения и развития пелагических копепод
(Киев : Наукова думка, 1975) Сажина, Л. И.
На основании экспериментальных наблюдений во время экспедиций получены данные о плодовитости, продолжительности развития и скорости размножения массовых видов копепод Средиземного моря и тропической зоны Атлантического океана. Отмечена четкая зависимость количества отложенных яиц от температуры. Науплиальный период при оптимальных температурах не превышает 10-15 суток, полный цикл развития занимает в среднем один месяц. Скорость размножения рассчитана как отношение величины кладки к продолжительности эмбрионального периода, варьирует от 2 до 90.
Элективность в питании Acartia clausi Giesbr.
(Киев : Наукова думка, 1975) Пионтковский, С. А.; Петипа, Т. С.
В результате экспериментов по избирательной способности в питании веслоногого рачка Acartia clausi описаны условия, при которых наблюдается выбор и потребление различных по размерам, форме, численности и биомассе водорослей. Показан характер элективности и найдены пороговые концентрации кормовых объектов, при которых выбор водорослей прекращается.
Размножение и рост Rissoa membranacea (Adams) R. parva (Costa) в Черном море
(Киев : Наукова думка, 1975) Чухчин, В. Д.
Изученные моллюски обладают большой экологической изменчивостью связанной, главным образом, с изменениями солености. Изменчивость у обоих видов идет параллельно и выражается в формировании двух морф - ребристой и гладкой. Оба вида характеризуются растянутым периодом нереста и годичным жизненным циклом, о чем можно заключить по наблюдениям в природе и в условиях аквариумов. Приводятся размерно-весовые характеристики и величины суточных приростов.
Рост и продукция кумацеи Nannastacus unguiculatus (S. Bate) в зарослях филлофоры
(Киев : Наукова думка, 1975) Маккавеева, Е. Б.
Приведены данные по росту и продукции нового для Черного моря вида кумацеи Nannastacus unguiculatus. Вид встречается круглогодично в зарослях прикрепленной филлофлоры на глубине 15-20 м, где достигает высокой численности, интенсивный рост рачков происходит с мая по август. Удельная суточная продукция этого вида — 0,03.
Балансовый анализ уравнений биоэнергетики
(Киев : Наукова думка, 1975) Макарова, Н. П.
Закон сохранения энергии, приложимый к живым системам и выраженный в виде балансовых уравнений, позволяет перейти к взаимосвязанному анализу обмена, питания, роста и размножения. На нескольких примерах показано, как балансовый анализ выявляет скрытые противоречия моделей, помогая ставить перед биологами-экспериментаторами дальнейшие задачи теории биоэнергетики животных.
Движение Galanus helgolandicus (Claus) по данным киносъемки
(Киев : Наукова думка, 1975) Павлова, Е. В.; Царева, Л. В.
В аквариумах разного объема проведены наблюдения за способами движения черноморского Calanus helgolandicus (Claus) и рассчитана средняя скорость движения каждого из них. Наибольшая скорость отмечена при перемещении большими скачками - 15,71 см/сек, наименьшая - при поступательном движении мелкими скачками - 1,68 см/сек. Скорость пассивного падения - 0,61-0,94 см/сек. Увеличение объема сосуда в 10 раз (100 и 1000 мл) приводило к увеличению скорости движения калянуса в 2-3 раза.
О результатах моделирования пассивного движения Calanus helgolandicus
(Киев : Наукова думка, 1975) Светличный, Л. С.; Степанов, В. Н.
Приведены результаты опытов с увеличенными моделями Calanus helgolandicus. Рассматривалось пассивное перемещение по вертикали для двух наиболее характерных пространственных ориентации тела. На основе статистической обработки полученных данных построены кривые, характеризующие изменчивость относительных величин сопротивления движению в широком диапазоне режимов движения.
Содержание
(Киев : Наукова думка, 1975)
Время генерации, продолжительность деления и доля делящихся клеток у двух видов микроорганизмов
(Киев : Наукова думка, 1975) Заика, В. Е.; Макарова, Н. П.
Приведены экспериментальные данные по Bacterium halophilum и Fabrea salina. Обсуждается перспективность изучения связи между временем генерации, продолжительностью деления и долей делящихся клеток.
О некоторых факторах, влияющих на интенсивность потребления кислорода у морских планктонных животных
(Киев : Наукова думка, 1975) Павлова, Е. В.
Показано влияние рассеянного света и количества животных, помещенных в опытный сосуд, на исходную величину потребляемого кислорода у 5 видов Copepoda, Penilia avirostris, Pleurobrachia pileus и Noctiluca miliaris, обитающих в планктоне Черного моря. При рассеянном свете интенсивность потребления кислорода этими животными увеличивалась в 2-3 раза по сравнению с измерениями в темноте. Уменьшение количества животных, помещаемых в опытный сосуд одного и того же объема, у некоторых из них способно привести к увеличению потребления кислорода. Обсуждаются возможные причины указанных изменений.
Математическая модель потребления пищи планктонными животными
(Киев : Наукова думка, 1975) Островская, Н. А.
Рассмотрена модель потребления пищи планктонными животными для случая, когда скорость движения (r), отношение числа схваченных жертв к числу встреченных (ε), время "занятости" (τ0) - постоянны во времени. Для неустановившегося режима питания (после длительного перерыва) получено семейство кривых r(t,p) с помощью статистического эксперимента на ЭВМ. В стационарном режиме питания зависимость количества потребленной пищи (r) от длительности питания (t) и от концентрации пищи (р) описывается аналитически.
Траты энергии на дыхание и репродукцию яиц у Gammarus olivii из Черного моря
(Киев : Наукова думка, 1975) Аболмасова, Г. И.
Уравнения, связывающие скорость дыхания (Q, мл O₂/ч) с весом рачка (W, мг), имеют вид: Q = 0,306W0,69 - при 5°С; Q = 0,347W0,74 - при 10°С. Количество яиц на самку 2-67 (среднее 23), или 4,1% веса самки. Средняя калорийность рачков 4,41 ккал/г, яиц - 5,31 ккал/г.
Вертикальные миграции и суточные рационы веслоногого рачка Pseudocalanus elongatus (Boeck) в Черном море
(Киев : Наукова думка, 1975) Загородняя, Ю. А.
Рассматривается влияние миграций различной интенсивности на режим питания рачков. По индексам наполнения кишечников рассчитаны суточные рационы рачков при условии сильной и слабой миграции и ее отсутствии. Показано, что с увеличением интенсивности миграции рачков возрастают их рационы.
К анализу сезонной динамики генераций в популяциях амфипод Черного моря
(Киев : Наукова думка, 1975) Грезе, И. И.
Сделана попытка проанализировать состав и динамику генераций в популяциях черноморских амфипод. На основании темпа роста рачков времени появления генераций и размерно-весовых соотношений построены графики динамики генераций в годичном цикле. Выяснено, что первая генерация особенно многочисленна летом, вторая в августе-сентябре, третья и четвертая - в конце текущего или начале следующего года. Продолжительность существования генераций различна, от 6 до 11 месяцев.
Питание голодных инфузорий в связи о концентрацией пищи и временем экспозиции
(Киев : Наукова думка, 1975) Заика, В. Е.; Павловская, Т. В.; Островская, Н. А.
В опытах по питанию инфузорий Keronopsis rubra и Epiclintes ambiquus одноклеточными водорослями при разной концентрации пищи (p) и разном времени экспозиции (t) установлено, что количество потребленной за время опыта пищи (R) растет с увеличением р до некоторого предела Rm. Результаты согласуются о поведением R (р, t) согласно уравнению R=t/(τ0+1/a,p), где τ0 и a — постоянные.
Происхождение и классификация основных экологических типов питания Copepoda Calanoida
(Киев : Наукова думка, 1975) Петипа, Т. С.
Представлены результаты всестороннего изучения процесса питания копепод из южных морей. На этой основе составлена схема происхождения основных групп копепод и сделано описание новых экологических типов питания. В качестве примера рассматривается Черное море.
Размножение и рост Bittium reticulatum (Costa) в Черном море
(Киев : Наукова думка, 1975) Чухчин, В. Д.
На основании анализа гонад и изучения темпа роста установлено, что B. reticulatum начинает размножаться в возрасте 1 года. В состоянии гонад B. reticulatum наблюдается сезонная цикличность. Нерест происходит в июле-августе, после нереста наблюдается стадия покоя, когда гонада свободна от половых продуктов. На основании наблюдений в природе и в условиях аквариумов установлено, что максимальных размеров B. reticulatum достигает за два года. Приводятся размерно-весовые характеристики и величины суточного прироста B. reticulatum.
О гидродинамике мелких морских животных. (Постановка задачи и некоторые методы)
(Киев : Наукова думка, 1975) Степанов, В. Н.; Светличный, Л. С.
Рассмотрены некоторые гидродинамические аспекты изучения биоэнергетики и функциональной морфологии мелких морских животных. В рамках поставленных задач изложены основные положения и некоторые методы исследования движения планктонных организмов.
Размножение и рост псаммофильной турбеллярии Pseudomonocelis ophiocephala в Черном море
(Киев : Наукова думка, 1975) Мурина, В. В.
Основным местом обитания P. ophiocephalа является саккоциррусовый песок от уреза воды до глубины 0,5 м, где триклады достигают численности 115 800 экз/м² и биомассы более 800 мг/м². Размножается в аквариуме в течение круглого года при температуре 11-25°С с разной интенсивностью - максимальной осенью и весной, минимальной зимой. Абсолютная плодовитость и скорость размножения наибольшие осенью, наименьшие зимой. Относительная плодовитость триклад осенью - 3%. Время полового созревания самок самое короткое летом (около 3 недель) и самое длинное зимой (около 2 месяцев). Минимальная длина начинающихся размножаться червей летом и осенью 2,5 мм, весной - 4,2, зимой 3,75 мм. Абсолютный прирост в эксперименте за холодный период года при температуре 9,2-17,5°С составляет 4,5 мм, за теплый период при температуре 15,2-25,1°С - 4 мм, относительный - соответственно 450 и 400%. Максимальная продолжительность жизни в аквариуме при температуре 9,2-22,5°С 5 месяцев 18 дней. За это время материнское поколение дает 5 генераций.
Метод расчета времени генерации по доле делящихся микроорганизмов
(Киев : Наукова думка, 1975) Макарова, Н. П.
Приводятся два вывода уравнения, связывающего три величины: время генерации, продолжительность деления и долю делящихся клеток, и позволяющего находить одну из них, если известны три другие. Это уравнение, полученное для идеализированной ситуации, лежит в основе предлагаемого метода определения времени генерации.