1970, Выпуск 18. Биология обрастаний
Постоянная ссылка на коллекцию
В сборнике помещены материалы исследований в области изучения биологии обрастаний и изыскания средств защиты от них. Рассматривается процесс формирования ценоза обрастания, взаимоотношения между организмами-обрастателями, морской водой и обрастаемой поверхностью. Освещаются вопросы, связанные с выяснением механизма действия химических средств защиты от обрастания с помощью лакокрасочных покрытий, физиологические и биохимические реакции животных и растительных организмов обрастаний на действие ядов, используемых в составе противообрастаемых красок. Сборник представляет интерес для гидробиологов, физиологов-биохимиков, работников химической промышленности, судостроения морского флота.
Поиск
Поиск 1970, Выпуск 18. Биология обрастаний по названию
Сейчас показывается 1 - 18 из 18
Результаты на странице
Настройки сортировки
Материал Биология размножения черноморских мшанок(Biologiya morya, 1970) Брайко, В. Д.Мшанки размножаются с помощью личинок двух типов (цифонаутес и трохофор), строение и экология которых неодинаковы. Изучена биология размножения наиболее массовых видов мшанок. Основное внимание уделено видам, имеющим личинку трохофору. Из мшанок, развитие которых происходит с помощью цифонаутес, описана биология размножения Electra pilosa (L.). Яйца этой мшанки после оплодотворения выбрасываются в воду, где и развиваются до цифонаутесов. Весь морфогенез их длится около месяца. Развитие у Lepralia pallasiana Мoll, L. turgenewi (Оstr.), Scrupocellaria bertholletii Aud, var. capreolus Hell., Schizoporella auriculata (Hass.), Bowerbankia gracilis Leidу происходит с помощью трохофор. Созревание яиц у L. pallasiana и B. gracilis происходит в щупальцевом влагалище. У остальных видов они вынашиваются в овицеллах, которые формируются у зоидов в момент вступления колонии в период размножения. Одновременно в овицелле находится только одно яйцо, но развиваются здесь и последующие эмбрионы, которые продуцируют зоид в процессе размножения. Период планктонной жизни личинок трохофорного типа длится от нескольких часов до двух-трех суток. Осевшая трохофора на второй, иногда третий день превращается в анцеструлу. У большинства черноморских мшанок она имеет строение, сходное со взрослой формой. Морфология анцеструлы Sch. auriculata сильно отличается от последующих зоидов колонии и представляет видоизмененную "первичную" форму, которую принято рассматривать как более раннюю родоначальнуго стадию хейлостом. У L. turgenewi аицеструла в процессе метаморфоза проходит стадию, характерную для мшанок п/отр. Anasса, что подтверждает гипотезу тех авторов, которые полагают, что сплошная известковая стенка у некоторых Ascophora возникла как результат срастания шипов. Размножаются черноморские мшанки почти круглый год, исключая самые холодные месяцы. Массовое появление личинок в планктоне отмечается в весенне-осенний период.Материал Взаимоотношения между поверхностью противообрастаемых красок, морской водой и организмами обрастания(Biologiya morya, 1970) Долгопольская, М. А.Проблема обрастания справедливо выделяется в самостоятельную область исследования, где наряду о изучением состава, биологии и экологии организмов обрастания большое внимание уделяется изысканию средств и методов борьбы с ними. По мнению автора, обрастание в море, обусловленное в первую очередь наличием свободноплавающих, готовых к оседанию личинок, может происходить на свежепогруженной нетоксической поверхности как до развития на ней первичной слизистой пленки, так и после ее образования. Зависит это от готовности к оседанию, специфичности поведения и отношения к субстрату личинок различных видов. Основным условием для разработки эффективных противообрастаемых средств является выяснение их механизма действия. В зависимости от основы краски и входящих в нее ядов бактериальная пленка может оказывать положительное либо отрицательное влияние. Разрушая пленкообразующую основу краски, в том числе нерастворимые в воде полимеры, морские бактерии способствуют выходу ядов из краски, повышая тем самым ее защитные свойства. Если в состав основы краски входят бактерицидные вещества или пленкообразующая основа не поддается действию бактерий, последние либо не играют никакой роли, либо могут даже ухудшать качества краски. В таких случаях эффективность красок зависит в основном от физико-химических факторов - природы и объемной концентрации ядов, температуры, солености, рН.Материал Влияние эктокринов макрофитов на развитие эпифитных диатомовых(Biologiya morya, 1970) Кучерова, З. С.Изучено действие эктокринов макрофитов на рост и развитие эпифитных диатомовых водорослей. Отмечено, что влияние вытяжек макрофитов однотипных водорослей на темп роста и развития эпифитных диатомей изменяется по месяцам. Сезонные колебания температуры и вызванные этим изменения физиологического состояния влияют на состав прижизненных выделений. Эта перегруппировки в соотношении фракций в суммарной вытяжке, а также появление в период репродукции водорослями спор специфического вещества в среде отрицательно сказывается не только на росте диатомовых водорослей, но и на свойствах слизистого вещества, с помощью которого диатомовые прикрепляются к субстрату, в данном случае к поверхности макрофита. Эктокрины водорослей-макрофитов регулируют рост и развитие эпифитных диатомовых водорослей.Материал Грибковое заболевание двух видов черноморских бадянусов(Biologiya morya, 1970) Ржепишевский, И. К.; Артемчук, Н. Я.Летом 1965 г. в районе Севастополя обнаружено массовое грибковое заболевание развивающихся яйцевых масс (ястыков) Balanus improvisus и В. eburneus, вызываемое у обоих видов одним и тем же грибом, отнесенным авторами к роду Leptolegnia de Bary из сапролегниевых. Поражения грибом самих рачков или их гонад не отмечено. Заражение развивающихся яиц заметно на стадии органогенеза, когда между ними появляются первые гифы гриба. Сначала пораженные эмбрионы распадаются внутри яйцевой оболочки, затем разрушаются и оболочки,и пораженная часть ястыка превращается в серую аморфную массу с капельками жира и остатками органов эмбриона, пронизанную гифами. Заболевание может распространиться и на весь ястык, который, сохранив свою форму, превращается в глубок мицелия. Такой ястык задерживается в домике балянусов на несколько дней, но затем выбрасывается рачком. Эпизоотия приурочена к самому теплому времени года и, по-видимому, вызывается условиями, создающимися в результате повышения температуры. Она длится с июня по октябрь-ноябрь, с апогеем в августе, когда поражается до 100% ястыков. Предполагается, что грибковая инвазия, снижающая плодовитость популяции, при определенных условиях может стать фактором, препятствующим расширению ареала двух указанных видов балянусов.Материал Действие альгицидных доз меди на оседание и прорастание спор некоторых макрофитов Черного моря(Biologiya morya, 1970) Полищук, Р. А.В статье приведена методика получения спор и выращивания на предметных стеклах проростков некоторых макрофитов, позволившая доставить опыты по воздействию меди и железа на развитие, оседание и прорастание спор. Показано, что сернокислая медь в концентрации 3·10⁻⁵ М является сильным альгицидом, подавляющим деле в первые часы воздействия репродуктивные процессы некоторых представителей красных, зеленых и бурых водорослей. Изменения в содержании пигментов и структуры клеток репродуктивных органов наступали значительно позже. Проростки водорослей, предварительно проросшие в нормальных условиях среды, более чувствительны к сернокислой меди, чем взрослые экземпляры. Особенно подвержены этому влиянию красные водоросли, у которых после суточного пребывания в растворе меди наблюдается необратимый плазмолиз и расслоение клеток. Проростки теряют связь с субстратом и смываются водой. Под действием меди поражаются конечные клетки проростков. По-видимому, большое значение при этом имеет возраст клеток, величина поверхности контакта с токсическим раствором. Добавление сернокислого железа к морской воде не всегда стимулировало оседание водорослей. Однако добавление железа к воде, содержащей медь, снижало альгицидность последней. По-видимому, это и является проявлением антагонизма Cu и Fe - одной из причин оседания водорослей на токсических поверхностях, содержащих медь, при наличии продуктов коррозии железа.Материал Действие меди на макрофиты обрастания и некоторые факторы, снижающие ее альгицидность(Biologiya morya, 1970) Полищук, Р. А.Поскольку медь входит как токсическое начало в необрастаемые краски,необходимо познание механизма ее взаимодействия с организмами обрастания. Приведены результаты опытов по изучению действия меди на биосинтез фотосинтетических пигментов (хлорофиллов, каротиноидов, фикоэритрина) у некоторых представителе красных, бурых и зеленых водорослей. Пигменты определяли на СФ-10. Проведены методические предпосылки, позволяющие использовать спектрофотометрические кривые для количественного сравнения пигментов по вариантам опыта. Показано, что сернокислая медь в концентрации 3·10⁻⁵ М подавляла биосинтез пигментов, в связи с чем содержание хлорофиллов, каротиноидов и фикоэритринов за вторые-третьи сутки снижалось на 20-60%. Фикоэритрин и фикоцианин разрушался при этом почти полностью. Комплексонат меди Cu-ЭДТА, взятый в эквимолярных по отношению к CuSO₄ концентрации, обладает меньшим токсическим действвием по сравнению с последней, несмотря на меньшую растворимость последней в морской воде. Добавлена сернокислого железа к морской воде (в концентрации 3·10⁻⁵ М) четкого положительного действия на биосинтез пигментов водорослей не оказало. Однако применение железа в качестве добавок к токсическим растворам сернокислой меди и Cu-ЭДТА способствовало повышению устойчивости водорослей во всех без исключения случаях. Действие меди в условиях темноты и нормальной смены дня и ночи различно. При затемнении альгицидный эффект меди значительно понижался.Материал Динамика диатомовых обрастаний на черноморских макрофитах(Biologiya morya, 1970) Кучерова, З. С.Изучена динамика диатомовых обрастаний черноморских макрофитов прибрежной зоны. Но степени обращаемости диатомовыми водорослями макрофиты можно разделить на две группы: обрастающие и необрастающие или слабообрастающие в течение короткого времени. При формировании микрофитоценоза на макрофитах, находящихся в одинаковых экологических условиях, основное значение имеет форма таллома и физико-химические свойства поверхности. Эпифитная флора макрофитов прибойной зоны бедна и представлена 12 видами. Доминируют в этих ценозах колониальные формы с преобладанием лентовидно-цепочковидной формы колоний. Диатомовая флора разных макрофитов однотипна, различие проявляется в количественном отношении. Увеличение общей численности диатомовых в фитоценозах морских водорослей происходит в весенний и осенний период, в летний - численность диатомовых значительно снижается. Прибой отрицательно сказывается на формировании микрофитоценоза, срывает и уносит большую часть диатомовых. Некоторые из них могут жить и вегетировать в планктоне.Материал Динамика содержания поли- и одигосахаридов в тканях мидий(Biologiya morya, 1970) Горомосова, С. А.Изучение содержания поли- и олигосахаридов в отдельных органах и тканях мидий и его сезонной изменчивости проводилось с целью выяснения физиологической роли углеводов в различные периоды годового цикла мидий. Максимальное содержание углеводов обнаружено в гонадах (в среднем за год 8,3% на сырой вес ткани), примерно в два раза меньше содержится их в гепатопанкреасе и ресничном крае мантии (3,6 - 4,4%) и еще меньше - в мышцах и жабрах (1,3% - 2,0%). Углеводы гонад и мышц состоят на 87% из гликогена, в гепатопанкреасе же 45,5% общего содержания углеводов представлено олигосахаридами. Содержание олигосахаридов в гепатопанкреасе в среднем за год составляет 1,2%, в гонадах - 0,6%, в мышцах - 0,2% на сырой вес ткани. Сезонные изменения содержания углеводов в тканях мидий тесно связаны с репродуктивным циклом. В период полового покоя (июнь-август) содержание их во всех тканях максимально. По мере созревания половых продуктов оно понижается в период осеннего и зимнего размножения (октябрь - ноябрь, январь - март) бывает минимальным. Содержание олигосахаридов в гонадах меняется обратно содержанию полисахаридов: наибольшее их количество приходится на периоды размножения. В гепатопанкреасе, наоборот, содержание олигосахаридов в это время понижается. Описанные изменения в содержании поли- и олигосахаридов свидетельствуют об активном их потреблении в период половой активности мидий в качестве энергетических резервов.Материал Дополнения к фауне усоногих раков (Cirripedia thoracica ) Красного моря(Biologiya morya, 1970) Зевина, Г. Б.; Литвинова, Н. М.В статье изложены результаты обработки материала, собранного во время рейса э/с "Ак. Ковалевский" в Красное море (1961-1966 гг.), литоральные и сублиторальные сборы в заливе Ассаб и коллекции Зоологического музея МГУ. Определено 11 видов, из них один описан как новый для науки. Дан список усоногих раков Красного моря, насчитывающий 24 вида. Зоогеографический анализ фауны усоногих раков Красного моря показал, что 11 видов являются космополитами, 8 - индо- и индопацифическими, 2 - атлантическими и 3 — эндемики.Материал Испытание необрастаемых красок в условиях тропиков(Biologiya morya, 1970) Долгопольская, М. А.; Гуревич, Е. С.; Дегтярев, П. Ф.В статье приведены результаты испытаний новых необрастаемых красок в стационарных условиях Мексиканского залива в районе Гаваны, а также на двух судах океанического рыболовства "Г. Успенский" и "Н. Островский", плавающих в водах Атлантического океана (17 — 23° ю.ш. и 5° з.д.). Среди большого ассортимента необрастаемых красок в тропических условиях лучшие результаты были получены при испытании термопластической краски ТПК-86, КР-24, ХВ-53, КФ-751, XB-7I и ХС-79. Эти краски надежно защищают от обрастания не только в Черном море, но и в условиях тропиков. Лучшие результаты как по защите от обрастания, так и по устойчивости пленки были получены в результате применения новых необрастаемых красок на синтетической основе. Установлено, что эффективность необрастаемых красок определяется не только достаточной скоростью выщелачивания ядов, но и запасом их в покрытии. При высокой скорости выщелачивания яда и небольшом запасе его в краске он быстро расходуется и краска обрастает. В условиях тропиков наблюдается более высокая скорость выщелачивания ядов и меньшая резистентность к ним личинок организмов обрастания.Материал К вопросу о методике ускоренных испытаний необрастаемых красок(Biologiya morya, 1970) Долгопольская, М. А.; Гуревич, Е. С.; Гейне, Е. И.; Щербакова, Л. И.В период разработки новых противообрастаемых покрытий большое значение имеет установление биологической активности используемых ядов, скорости и продолжительности их выщелачивания в морскую воду. Биологический метод определения эффективности красок в отличие от глицинового позволяет оценивать любые краски, в том числе не содержащие медных соединений. Использование в качестве объекта биоконтроля сенной палочки или морских бактерий может служить методой сравнительной оценки эффективности только для красок с разной пленкообразующей основой, но одинаковым составом ядов. В качестве тест-объекта для испытания активности красок авторы предлагают использовать дафний, выращенных и адаптированных к воде соленостью 6 ‰. Этот метод дает убедительные результаты и может быть использован для оценки биологической активности kкрасок в течение круглого года в любых районах вдали от моря.Материал О способах хранения музейных культур морских перифитонных бактерий, выделенных с поверхности противообрастаемых красок(Biologiya morya, 1970) Горбенко, Ю. А.Показано, что на среде № 4 (сухой питательный агар СПА на морской воде, разведенный в четыре раза) в течение первого года сохраняется в два раза больше культур морских перифитонных бактерий, чем на СПА при параллельных пересевах - раз в два месяца. На хранении культур морских перифитонных бактерий сказывается состав красок, с которых они выделялись. Дольше всего сохраняют жизнеспособность бактерии с неокрашенных пластинок. Имеет значение для хранения культур также время, в течение которого развивались бактерии на поверхности противообрастающих красок до момента выделения их оттуда. Лучше всего, как оказалось, выделять доминантные формы бактерий после 5 и 15 суток экспозиции в морской воде.Материал Об активности амилазы в гепатопанкреасе и мышцах мидий(Biologiya morya, 1970) Горомосова, С. А.; Шапиро, А. З.Известно, что в тканях мидий содержится много гликогена (в мышцах - до 2%, в гепатопанкреасе - до 4% на сырой вес), который является основным энергетическим субстратом. На протяжении годичного цикла количество гликогена резко колеблется. Целью данной работы было изучение активности амилазы в гепатопанкреасе и мышцах мидий, установление зависимости ее от содержания гликогена в тканях и возможность включения продуктов амилолитического распада в гликолитический процесс. Гомогенаты гепатопанкреаса и мышц мидий обладают амилолитической активностью, которая значительно выше в гепатопанкреасе, чем в мышцах. За 60 мин. инкубации в гомогенатах гепатопанкреаса распадается 68% гликогена, в мышцах - 20%. При эндогенной инкубации активность амилазы находится в прямой зависимости от содержания гликогена в гепатопанкреасе и тесно связана с половым циклом мидий и температурными колебаниями на протяжении года. Показано, что один из продуктов амилолитического расщепления гликогена - мальтоза используется в качестве субстрата гликолиза мышц мидий, усиливая ого интенсивность по сравнению о эндогенным в два раза.Материал Об усовершенствовании метода пластинок обрастания для наблюдения за перифитонными микроорганизмами(Biologiya morya, 1970) Горбенко, Ю. А.В результате исследований показано, что наблюдения за развитием перифитонных микроорганизмов в динамике можно успешно проводить с помощью "камеры обрастания", в качестве которой применялась камера Горяева. Этот метод, сохраняя все положительные стороны метода пластинок обрастания, обладает рядом преимуществ по сравнению с последним. Главное из них заключается в том, что наблюдения за развитием первичного микроценоза можно проводить в условиях близких к естественным, притом в течение долгого времени. В таких случаях глубина прорези камеры может быть соответственно увеличена. При изучении перифитона на больших глубинах моря во избежание попадания на камеры посторонних частиц их следует помещать в прибор Ю.И.Сорокина (1963). Суть его конструкции заключается в том, что пластинки до заданного горизонта водной толщи идут закрытыми, затем выдвигаются и после определенной экспозиции снова закрываются до подъема их на поверхность.Материал Особенности процесса гликолиза в мышцах мидий(Biologiya morya, 1970) Шапиро, А. З.Об углеводном обмене у пойкилотермных животных, в частности у моллюсков, известно мало. Еще меньше известно о лимитирующих звеньях этого процесса. В связи с этим определенный интерес представляли оценка интенсивности гликолиза в мышцах мидий и определение ступеней процесса, регулирующих его. Интенсивность гликолиза определялась в инкубационных средах с различными комбинациями из промежуточных субстратов и кофакторов гликолиза. Опыты показали, что одним из конечных продуктов анаэробного распада углеводов является молочная кислота, интенсивность образования которой при использовании глюкозы в качестве субстрата составляет 340 мкг/мг белка за 1 час. При определении интенсивности гликолиза с различными субстратами - гликоген, глюкоза, глюкозо-6-фосфат /Г-6-Ф/, гексозо-1,6-дифосфат /Г-1, 6-ДФ/ - был получен с глюкозой наибольший выход молочной кислоты. Добавление к глюкозе стимулирующих добавок Г-6-Ф и Г-1, 6-ДФ влияния на интенсивность гликолиза не оказывало. Не отмечалось также увеличения интенсивности гликолиза при добавлении к глюкозе и гексокиназы. Интенсивность гликолиза в основном определялась только концентрацией соответствующего субстрата. Отсутствие стимулирующего влияния фосфорилированных гексоз и гексокиназы на интенсивность гликолиза, свидетельствует, очевидно, о том, что в мышцах мидий нет четкой регуляции этого процесса со стороны реакций, обычно характерных для высших позвоночных.Материал Оценка первоначальной эффективности медьсодержащих красок по изменению их цвета под влиянием морской воды и бактерий(Biologiya morya, 1970) Горбенко, Ю. А.Для оценки первоначальной эффективности противообрастаемых красок предлагается использовать появление синеватого или зеленоватого окрашивания солей меди на поверхности красок. Это явление вызывается совместный действием морской воды и гетеротрофных бактерий на пленкообразующую основу красок, содержащих закись меди в качестве основного яда. Суть метода состоит в погружении пластинок, окрашенных различными противообрастаемыми красками, в море на различные сроки и последующем проращивании колоний гетеротрофных бактерий, осевших на красках в агаровой среде № 4. Медь определяется в среде визуально в виде окрашенных содей и аналитически о помощью дитизона. Сравнение результатов наблюдений опытных красок с эффективной краской-эталоном даст возможность определить первоначальную относительную эффективность красок.Материал Роль субстрата в оседании личинок Electra zostericola (Nоrdm.) (Bryozoa)(Biologiya morya, 1970) Брайко, В. Д.Роль субстрата в оседании личинок изучалась на Е. zostericola обладающей четко выраженной приуроченностью к зостере. Необходимо было выяснить, почему эта мшанка, являясь одной из наиболее массовых видов в прибрежных районах моря, не встречается в обрастаниях. В результате экспериментальных наблюдений установлено, что период планктонной жизни личинок определяется тем, как скоро они находят подходящий субстрат для дальнейшего метаморфоза. В случае отсутствия такового пелагическая стадия их может длиться два, три и даже шесть дней. Личинки из ряда предложенных им для оседания субстратов выбирают зостеру - субстрат, на котором в природных условиях наиболее обычны их родительские колонии. Находят они ее, вероятно, не только путем хеморецепции растворенных в воде метаболитов, но и благодаря наличию у них хемотактильной реакции. Личинки E. zostericola не реагируют на физические свойства поверхности зостеры, створок мидий и другие не специфические для них субстраты, чем объясняется отсутствие этой мшанки в обрастаниях. Основным фактором, стимулирующим оседание личинок, является способность их улавливать метаболиты, выделяемые живой зостерой, что обусловливает стенотопность исследуемого вида. Для прикрепления личинок и дальнейшего превращения их в анцеструлу, вероятно, необходим непосредственный контакт с веществом специфического субстрата.Материал Содержание(Biologiya morya, 1970)