1970, Выпуск 19. Продукция и пищевые связи в сообществах планктонных организмов
Постоянная ссылка на коллекцию
Сборник содержит статьи, посвященные анализу продукционного процесса и структуры пищевых связей в популяциях и сообществах морских организмов. Широко применяется математический анализ процессов питания и продукции популяций. Изложены результаты экспериментальных исследований, проводимых непосредственно в природе. Работы, входящие в состав сборника, объединяются биоценологическим и энергетическим подходом и использованием точных, количественных методов. Рассчитан на широкий круг гидробиологов, зоологов, ботаников, микробиологов и студентов биологических факультетов вузов.
Поиск
Новые материалы
Материал Содержание(Biologiya morya, 1970)Материал Бактериальное питание планктонного рачка Penilia avirostris Dana из Черного моря(Biologiya morya, 1970) Павлова, Е. В.; Сорокин, Ю. И.С помощью метода С14 выяснено, что бактериальная пища является полноценным кормом для топких фильтраторов. Усвоение бактерий, дисперсно распределенных в воде, и мелких жгутиковых водорослей при одинаковых концентрациях примерно одинаково. Оптимальной можно считать концентрацию бактерий около 1,0 г/м³, когда суточный рацион устанавливается на одном уровне, а величины усвоенной и накопленной в организме энергии имеют максимальные значения. Сравнение соотношения элементов балансового равенства при кормлении бактериальной и водорослевой пищей показало, что все процессы накопления и расходования органического вещества при потреблении бактерий происходят в тех же количественных соотношениях, что и при водорослевом корме.Материал Исследования по питанию Acartia clausi Giesbr. с помощью радиоуглеродного метода(Biologiya morya, 1970) Петипа, Т. С.; Сорокин, Ю. И.; Ланская, Л. А.В статье представлены результаты изучения питания веслоногого рачка Acartia clausi при помощи радиоуглеродного метода. Описывается качественный состав пищи, влияние концентрации пищи на интенсивность питании Acartia и соотношение элементов пищевого балансового равенства. Приведено сравнение результатов, полученных при визуальном и радиоуглеродном методах исследования. Показаны отличия в соотношении элементов баланса у рачков-фильтраторов и хватателей.Материал Математическая модель элективного питания(Biologiya morya, 1970) Тен, В. С.Для выявления наиболее существенных сторон явления элективности построена математическая модель. Предлагается вид оптимизирующей функции F = ∑ρiRi, которая достигает максимума при оптимальной трофической стратегии хищника, где ρi - биомасса одной особи жертвы i-го вида; Ri - скорость выедания i-го вида хищником к-го вида. Встреча хищника с кормовым объектом предполагается аналогичной стационарному потоку из n-типов частиц, движущихся на вход системы S (хищник). Модель проверяется на анализе опытных данных, взятых из монографии В.С. Ивлева. Удовлетворительный результат проверки модели показывает, что вид оптимизирующей функции F выбран правильно. Что касается структуры входящего потока, общие свойства переходного режима существенно не изменяются при замене простейшего потока потоком более сложной структуры.Материал Теоретический анализ продукционного процесса в бактериопланктоне(Biologiya morya, 1970) Заика, В. Е.; Макарова, Н. П.На основе математического анализа делается вывод, что игнорирование элиминации при расчете удельной скорости продукции С и продукции (Pt) в популяциях бактерий за любой период времени приводит к незначительным ошибкам. Продукцию предлагается вычислять по уравнению Pt = ∫Cbdt, в котором В - биомасса бактерий. Удельная скорость продукции вычисляется по уравнению C = eK-1, где K = ln2/g и g — время между делениями. Если средний темп элиминации за время от 0 до t ниже 30% биомассы в час, то ошибка расчетов (за счет игнорирования элиминации) не превышает 10%.Материал Плодовитость Idotea baltica basteri (Aud.) и возможность ее определения по дыханию животных(Biologiya morya, 1970) Хмелева, Н. Н.Установлена связь между длиной тела (L) и плодовитостью самок (Е, WE), которая представляется параболическими уравнениями: Е = 0,273 L2,32 , где Е - число яиц в марсупиуме или молоди в помете. Если вместо количества взять вес яиц или. молоди,, то плодовитость (WE) может быть выражена следующим образом: WE = 0,0116 L2,772. Относительная плодовитость идотей мало изменяется с увеличением размера самок и составляет в среднем 36,6% веса тела, тогда: WE = 0,366 W♀. Зависимость плодовитости от веса самок (W♀) подчинена параболическому уравнению с показателем степени при W меньше единицы: Е = 5,652 W♀0,79. Влияние температуры на численность яиц в одной кладке или молоди в помете у I. bailica basteri незначительно, т.е. плодовитость одноразмерных самок на протяжении года практически постоянна. При дифференцированной оценке энергетического обмена самки и всех личинок, заключенных в марсупиуме, оказалось, что обе эти величины находятся в равном соотношении друг к другу. На основе этого показана возможность расчета плодовитости, исходя из среднего веса молоди (W0 - в мг) и коэффициента K из уравнения дыхания (Q = aWK) в соответствии с равенством: E = (I/W0)K.W♀K, которое в численной форме для I. baltlca basteri представлено следующим образом: Е = 5,248 W♀0,82. Данная зависимость совпадает с полученной эмпирически на основании непосредственного подсчета количества яиц и молоди в помете. Соответствующие расчеты для ряда других ракообразных подтвердили возможность применения такого метода определения индивидуальной плодовитости. Это свидетельствует о том, что оба физиологических процесса - дыхание и размножение тесно связаны друг о другом, являются функцией веса и изменяются о возрастанием последнего одинаковым образом.Материал О линейном и весовом росте черноморской Sagitta setosa Mull.(Biologiya morya, 1970) Миронов, Г. Н.Определили величину среднесуточного прироста длины у сагитт. Она составляет 5,6% первоначальной длины с колебаниями от 2,1 до 9,1%. Связь линейного размера с весом устанавливалась на живых сагиттах. Эта связь описывается уравнением W = 0,000686 L3,37. Суточный прирост веса вычислялся по формуле, предложенной Г. Винбергом (1956), и оказался в среднем равным 21% с колебаниями от 7 до 54%.Материал Энергетический обмен и потребность в пище черноморской ночесветки Noctiluca miliaris Sur.(Biologiya morya, 1970) Павлова, Е. В.Получены средние величины потребления кислорода для одного из массовых планктонных организмов Черного моря. При температуре воды выше 17°С дыхание значительно повышается, а при 20°С - резко падает. На основании скорости движения ночесветки рассчитаны энергетические траты ее на активный обмен. Рассчитан суточный рацион при 12°С и сделана попытка оценить роль популяции Noctiluca в общем балансе вещества и энергии в планктонных сообществах Черного моря.Материал Скорости размножения инфузорий(Biologiya morya, 1970) Заика, В. Е.Приводятся скорости размножения для 42 видов инфузорий. При температуре 20-30°С около 14% исследованных инфузорий делятся со скоростью менее одного деления в сутки, 36% - со скоростью одно-два деления, 26% - два-три деления, 24% - более трех делений в сутки. Мелкие формы делятся чаще, чем крупные.Материал Питание морских инфузорий одноклеточными водорослями(Biologiya morya, 1970) Заика, В. Е.; Павловская, Т. В.Исследована интенсивность потребления диатомовых водорослей инфузориями Keronopsis rubra, Hartmannula sp., Epiclintes ambiguus. На инфузории E. ambiguus при различных концентрациях пищи изучалось питание и зависимость скорости размножения от типа и количества пищи. При питании водорослью Amphiprora инфузории делятся через 0,5 - 0,7 суток при потреблении 7-9 клеток в час, через 1,2-2,2 суток при потреблении 3-5 клеток в час. В течение индивидуальной жизни E. ambiguus потребляет 110-160 клеток Amphiprora, что составляет около 22-32·10⁻⁵ мг пищи. Отношение прироста к потребленной пище составляет 21-30%.Материал Расчет продукции фитопланктона в Черном море по содержанию хлорофилла(Biologiya morya, 1970) Финенко, З. З.Анализируются существующие схемы расчета продукции фитопланктона по содержанию хлорофилла «а» в морском планктоне. На основании экспериментов, проведенных в Черном море, выведена формула расчета первичной продукции по содержанию хлорофилла, в которой учтен фактор световой адаптации фитопланктона и его распределение в водной толще. На основании выведенной формулы рассчитана продукция фитопланктона за вегетационный период в прибрежной части Черного моря, которая составила 100 гС/м2.Материал Исследование численности, продукции и функциональной активности бактерий в Черном море(Biologiya morya, 1970) Сорокин, Ю. И.В результате измерения интенсивности хемосинтеза, скорости редукции сульфатов, распределения общего числа бактерий, сапрофитов и активности тионовых бактерий в Черной море установлено, что в зоне смещения в слое максимума идет интенсивный хемосинтез (до 3-8 мкг С/л в сутки). В толще воды под слоем смещения и в придонном слое отмечена редукция сульфатов. В слое хемосинтеза общее число бактерий максимально, ниже 500 м численность бактерий чрезвычайно низка. Полученные данные использованы при обсуждении причин стабильности сероводородной зоны в Черном море.Материал Структура пищевых сетей, передача и использование вещества и энергии в планктонных сообществах Черного моря(Biologiya morya, 1970) Петипа, Т. С.; Павлова, Е. В.; Миронов, Г. Н.Представлены результаты исследования эпи- и батипланктонной экологических систем в Черном море. При сочетании лабораторных экспериментов и полевых наблюдений получены первые количественные данные по структуре пищевых связей, величине и характеру потока энергии в этих экосистемах. В описанных сообществах организмов обнаружены различия в изменении удельных скоростей потока энергии и эффективности ее передачи через трофические уровни. Показано, что абсолютная величина общего потока энергии от первого трофического уровня к последнему в обоих сообществах уменьшается в 20 раз. Сопоставлены два метода расчета продукции трофических уровней и описаны факторы, изучение которых необходимо для дальнейшего успешного исследования структуры и продуктивности планктонных сообществ.