Морской экологический журнал. - 2013. - Т. 12, № 1.
Постоянная ссылка на коллекцию
Поиск
Новые материалы
Материал Материал Сезонная динамика фитопланктона Новороссийской бухты в 2007 г.(2013) Ясакова, О. Н.Исследована сезонная динамика качественного состава и количественного развития фитопланктона Новороссийской бухты с февраля по декабрь 2007 г. Количество видов фитопланктона открытой части бухты (90) в 1.5 раза превышало таковое в порту (56). Зафиксирован весенний пик численности (6.43 млн. кл. л-1), весенний и осенний пики биомассы фитопланктона (2.14 и 1.22 г м-3), связанные с развитием диатомовых. Весенний пик численности и биомассы образовал мелкоклеточный вид Skeletonema costatum, осенний пик биомассы – крупноклеточный Proboscia alata. Максимальные среднегодовые величины количественного развития фитопланктона наблюдались в акватории порта и у выхода сточных вод на западном побережье бухты (1.12 млн. кл. л-1 и 0.87 г м-3). На восточном побережье и в районе рейда они были в 4 и 1.5 раза ниже.Материал Действие света и температуры на удельную скорость роста диатомовых водорослей Phaeodactylum tricornutum и Nitzschia sp. № 3(2013) Шоман, Н. Ю.; Акимов, А. И.Исследовано совместное действие света и температуры на удельную скорость роста диатомовых водорослей Phaeodactylum tricornutum (Bohlin, 1897) и Nitzschia sp. № 3 в широком диапазоне освещённости и температуры. Начальный угол наклона (α) световой зависимости удельной скорости роста (µ) не зависит от температуры в диапазоне 5 – 20°С. Температура 25°С вызывает снижение как (α), так и (µ) у обоих видов. Коэффициент Q10 восходящего участка температурной зависимости в области насыщающей интенсивности света находится в пределах 1.7 – 2.4. Совместное действие света и температуры проявляется на участке светового ингибирования роста. Понижение температуры приводит к сужению границ светового плато и увеличению степени светового ингибирования.Материал Некоторые гидрохимические параметры в слое контакта грунтов и придонной воды Балаклавской бухты (Чёрное море)(2013) Чекалов, В. П.; Копытов, Ю. П.; Аннинская, И. Н.; Копытова, В. Н.На фоне гидрохимических показателей придонного слоя воды показано распределение основных групп хлорофиллов и феопигментов в грунтах Балаклавской бухты, различающихся по редокс условиям и содержанию органики.Материал Многолетние изменения численности бактериопланктона в прибрежье Севастополя (Чёрное море)(2013) Рылькова, О. А.На основании собственных и литературных данных проанализирована динамика общей численности бактерий в акватории Севастопольской бухты в период 1966 – 2007 гг. Диапазон колебаний составил 0.7 – 8.1 × 106·мл-1. Выделены три периода в динамике численности бактерий: с 1966 по 1988 гг. наблюдалась тенденция роста численности бактериопланктона; в 1992 – 2003 гг. – её высокая вариабельность; в 2004 – 2007 гг. – устойчивое снижение численности бактерий до величин, наблюдаемых в конце 1970-х – начале 1980-х годов. Отмеченная цикличность свидетельствует о большой экологической ёмкости бухты и способности её экосистемы к стабилизации и восстановлению при снижении антропопрессии.Материал Структура прибрежных сообществ зообентоса о. Крит (Эгейское море) при разном уровне органического обогащения донных отложений(2013) Петров, А. Н.Выполнен сравнительный анализ развития макрозообентоса при разном уровне органического обогащения грунтов (от 0.4 до 9.1 мг·г-1 Сорг) у побережья о. Крит (Эгейское море). Из 18 физико-химических параметров, включённых в исходный список переменных, статистическими методами выделена комбинация из 4 ведущих факторов (глубина, доля алевро-пелитовых фракций, редокс-потенциал (Eh), содержание органического вещества в осадках), в наибольшей степени определяющих количественное развитие зообентоса вдоль интегрального градиента органического обогащения донных отложений. По результатам кластерного и ординационного (MDS и PCA) анализа все станции (77) сгруппированы в 4 группы (A – D), каждая из которых характеризуется определённым уровнем значений ведущих факторов в верхнем слое осадков. Для всех групп станций сравнительно оценены значения показателей количественного развития, разнообразия и видовой насыщенности ES(n) у разных групп бентоса и их изменения с учётом порогового уровня Сорг (3 – 4 мг·г-1). По результатам сравнения двух групп станций (условно мезотрофные и олиготрофные биотопы относительно порогового уровня) по степени вариабельности попарных ранговых сходств (R) достоверные различия в структурных показателях получены для полихет (R = 0.65) и бентоса в целом (R = 0.61) (Р < 0.1 %). При достаточно низких уровнях эвтрофирования грунтов (1 – 4 мг·г-1 Сорг), структурные показатели бентосных сообществ меняются разнонаправлено, показывая как некоторый рост, так и снижение значений с увеличением уровня Сорг, что не всегда согласуется с классической моделью Пирсона-Розенберга. Только при превышении уровня Сорг в грунтах свыше 8 – 10 мг·г-1 в сообществе проявляются устойчивые отрицательные изменения. В таком случае факторы, определяющие интегральный градиент органического обогащения грунтов, начинают оказывать ключевое влияние на структурные показатели бентоса.Материал Полихлорированные бифенилы и органический углерод в донных отложениях Севастопольской и Балаклавской бухт (Чёрное море)(2013) Малахова, Л. В.Изучены особенности вертикального распределения ΣПХБ5 и органического углерода в донных отложениях Севастопольской и Балаклавской бухт. Концентрация ΣПХБ5 в толще донных осадков в бухте Севастопольская была на порядок значений выше, чем в Балаклавской. В верхних слоях донных отложений Севастопольской бухты отмечено пониженное содержание ΣПХБ5. Высокое содержание органического углерода способствовало накоплению в донных осадках гидрофобных ПХБ. Флуктуации концентрации ПХБ в кернах донных отложений Севастопольской бухты обусловлены различной степенью антропогенной нагрузки на её акваторию в минувшие десятилетия.Материал Морфометрические и микробиологические показатели гигантской устрицы Crassostrea gigas при поражении сверлящей губкой Pione vastifica(2013) Лебедовская, М. В.Гигантская устрица Crassostrea gigas, культивируемая в Чëрном море, активно заселяется сверлящей губкой Pione vastifica. Поражённые устрицы имеют общую массу на 31 %, а мягких тканей на 14 % меньше таковых здоровых особей. Поражение моллюсков губкой отрицательно сказывается на их санитарно-микробиологических показателях, как в процессе выращивания, так и при хранении.Материал Влияние ветровых условий на распределение организмов зообентоса в осадках мелководной лагуны(2013) Кочешкова, О. В.; Стонт, Ж. И.В Вислинском заливе Балтийского моря при возрастании волнения до 4 баллов в верхнем 10-сантиметровом слое донных отложений общая численность организмов зообентоса уменьшается в 2 – 8 раз. Во время штормовых условий часть донных организмов пассивно поднимается в толщу воды вместе с ресуспензирован-ным осадком, другая мигрирует в глубь осадка. Установленный факт следует учитывать при планировании работ по оценке количественных показателей зообентоса в мелководных прибрежно-морских акваториях.Материал Размерный состав ооцитов и плодовитость бриля Scophthalmus rhombus (Pleuronectiformes: Scophthalmidae) у черноморских берегов Крыма(2013) Гирагосов, В. Е.Впервые представлены результаты анализа размерного состава и количества ооцитов в гонадах 3 особей гладкого ромба (бриля) Scophthalmus rhombus из северной части Чёрного моря, где этот вид встречается крайне редко. Размерный состав ооцитов в яичниках исследованных особей соответствовал прерывистому типу оогенеза и порционному икрометанию. У особи со стандартной длиной тела 316 мм и общей массой тела 781 г, пойманной в начале её нерестового периода, потенциальная абсолютная индивидуальная плодовитость составила 792.9 тыс. ооцитов, порционная плодовитость – 79.8 тыс. ооцитов. Рассмотрена вероятность эффективного размножения бриля в Чёрном море, в том числе в его северной части.Материал Биомасса и хищничество медузы Aurelia aurita L. в Чёрном море в октябре 2010 г.(2013) Аннинский, Б. Е.; Дацык, Н. А.Исследованы пищевой спектр и суточный рацион медузы Aurelia aurita L. в северо-западной части Чёрного моря в октябре 2010 г. На шельфе в пище медузы преобладали одноклеточные водоросли (32 %), копеподы (24 %) и хетогнаты (20 %), в глубинной части моря – копеподы (77 %). При биомассе аурелии в море 80 – 220 г м-2 её суточный рацион составлял 19 – 27 мг зоопл. м-2, что соответствует 0.8 – 2.7 % от энергетического эквивалента тела. Такая скорость выедания зоопланктона была недостаточной для компенсации обмена этого вида в данных условиях (4 – 6 % сут-1 относительно энергетического эквивалента тела). Обнаруженный дисбаланс в питании аурелии указывает на важность визуально недоучитываемых альтернативных источников пищи, и отчасти мог быть также обусловлен сезонной деградацией популяции. Выедая ежесуточно до 4 % продукции мезопланктонных организмов, медуза в этот период года не оказывала существенного влияния на планктонное сообщество моря.Материал Длительность развития копепод Calanipeda aquaedulcis и Arctodiaptomus salinus при разном температурном режиме культивирования(2013) Аганесова, Л. О.В экспериментальных условиях определены продолжительность развития и выживаемость солоноватоводных копепод Calanipeda aquaedulcis и Arctodiaptomus salinus при разных температурах культивирования. В пределах температурного диапазона 17 – 25°С наименьшая продолжительность развития и максимальный прирост сухой биомассы C. aquaedulcis получены при температуре 25 ± 1.5°С, A. salinus – при 21 ± 1.5°С.Материал Батиметрическое распределение живых активных форм зообентоса в хемоклине Чёрного моря(2013) Гулин, М. Б.Выполнены прижизненные исследования микро- и мейобентоса из редокс-градиентного сегмента бентали глубоководной части шельфа и континентального склона Чёрного моря. В прибосфорском районе наибольшее количество живых, двигательно-активных особей обнаружено в донных осадках на глубине 172 м – над верхней границей сероводородной зоны пелагиали, примыкающей к материковому склону (185 – 188 м). На более пологом дне в северо-западной части моря в пределах субоксидной и редокс зон также наблюдалось скопление микроаэрофильных бентосных организмов, характеризовавшееся двумя пиками высокой численности. Выявленные особенности локализации бентоса могут быть обусловлены градиентами глубин и рельефом дна, региональной стратификацией и пространственно-временной динамикой водных масс.