Соломонова, Е. С.Железнова, С. Н.2024-03-192024-03-192023Соломонова Е. С., Железнова С. Н. Исследование биохимических показателей микроводорослей с помощью проточной цитометрии // Биоразнообразие и устойчивое развитие. 2023. Т. 8, № 3 (27). С. 56-65.УДК: 577.115.086:582.261/.263https://repository.marine-research.ru/handle/299011/13819Lipid content in microalgae cells belonging to different taxonomic groups and grown under different cultivation conditions was determined using spectrophotometric and flow cytometry methods in combination with fluorochrome Nile Red (NR), a fluorescent marker of neutral and polar lipids in algal cells. It was shown that all cultures used in the experiments stained well with Nile Red at different growth stages: orange fluorescence of FL2 channel (575 nm), was marked for lipid identification in the cells. The optimum staining time was 10 min, when NR working solution was added, 20 μl per 1 ml of culture medium. The results obtained showed that there was no significant difference between spectrophotometric and fluorescence methods for the determination of lipids in microalgae, R2 = 0.98. Combination of standard spectrophotometric method and fluorescence method realized by staining cells with Nile Red can serve as a reliable approach for estimation of lipids in microalgae cells.Содержание липидов в клетках микроводорослей, принадлежащих к различным таксономическим группам и выращенных при разных условиях культивирования, определяли с помощью спектрофотометрического метода и метода проточной цитометрии в комбинации с флуорохромом нильский красный (NR) — флуоресцентным маркером нейтральных и полярных липидов в клетках водорослей. Показано, что все используемые в экспериментах культуры хорошо окрашивались нильским красным на разных стадиях роста, для идентификации липидов в клетках отмечена флуоресценция в оранжевой области спектра (канал FL2, 575 нм). Оптимальное время окраски составило 10 мин при добавлении рабочего раствора NR в культуральную среду (20 мкл на 1 мл культуры). Полученные результаты показали отсутствие существенной разницы между спектрофотометрическим и флуоресцентным методами определения содержания липидов в микроводорослях (R2 = 0,98). Комбинирование стандартного спектрофотометрического метода и флуоресцентного, реализуемого путём окрашивания клеток NR, может служить надёжным подходом для оценки липидов в клетках микроводорослей.ruлипиды, микроводоросли, спектрофотометрический метод, проточная цитометрия, нильский красныйlipids, microalgae, spectrophotometric method, flow cytometry, Nile Red10.21072/eco.2023.27.05