Морской биологический журнал / Marine Biological Journal
Постоянная ссылка на раздел
Журнал публикует обзорные и оригинальные научные статьи, краткие сообщения и заметки, содержащие новые данные теоретических и экспериментальных исследований в области морской биологии, материалы по разнообразию морских организмов, их популяций и сообществ, закономерностям распределения живых организмов в Мировом океане, результаты комплексного изучения морских и океанических экосистем, антропогенного воздействия на морские организмы и экосистемы в целом.
Целевая аудитория: биологи, гидробиологи, экологи, радиобиологи, биофизики, океанологи, географы, учёные других смежных специальностей, аспиранты и студенты соответствующих научных и отраслевых профилей.
Сайт журнала https://marine-biology.ru
Сайт журнала https://marine-biology.ru
Поиск
Поиск Морской биологический журнал / Marine Biological Journal по автору "Begun, A. A."
Сейчас показывается 1 - 4 из 4
Результаты на странице
Настройки сортировки
Материал Different aspects of studying a diatom Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Reimann et Lewin 1964 in natural and laboratory conditions(2019) Ryabushko, L. I.; Balycheva, D. S.; Bondarenko, A. V.; Zheleznova, S. N.; Begun, A. A.; Stonik, I. V.The article summarizes original and literary data on different aspects of studying Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Reimann et Lewin 1964 in two biotopes – phytoplankton and microphytobenthos – of the Black Sea, the Sea of Azov, and the Sea of Japan for the period from 1976 to 2016. The aim of the work is to present the results of the study mainly of own data on the morphology, systematics and ecology of C. closterium in different seas and under cultivation in the laboratory. Information on the history of the species origin and its nomenclature changes is given. C. closterium belongs to the phylum Bacillariophyta, class Bacillariophyceae, order Bacillariales Hendey 1937, family Bacillariaceae Ehrenb. 1831, genus Cylindrotheca Rabenhorst 1859 emend. Reim. et Lewin 1964. This benthoplanktonic species occurs in the plankton, in littoral and sublittoral zones of the seas. The species is marine and brackish-water; it is a cosmopolite common in different geographical zones of the World Ocean. The results of studying alga by various methods under natural and experimental conditions in light and transmission electron microscopes of C. Zeiss LIBRA-120 are presented. The quantitative data of C. closterium were determined by direct counting of the cells in the Goryaev’ camera (V = 0.9 mm3) in light microscopes BIOLAM L-212, C. Zeiss Axioskop 40 with the program AxioVision Rel. 4.6 at 10×40, 10×100, and Olympus BX41 (Tokyo, Japan) with lenses UPLanF140× and 100×1/30 oil immersion. Cultivation of C. closterium was carried out in the cumulative mode on the nutrient medium F, volume of 1 L under light intensity of 13.7 klx and temperature of +20...+21 °C. Morphology data of this species from different seas were obtained. The average cell sizes of C. closterium are: 25–260 μm length, 1.5–8 μm width; 12–25 fibulae in 10 μm. The results of cultivation in the laboratory conditions showed that the average cell sizes reached 148.17 μm (length) and 8 μm (width) at the temperature of +19...+20 °C and light intensity of 13 klx; length of cells reached 162.12 μm in the exponential phase of growth and 172.07 μm – in the stationary phase. C. closterium has an important practical significance as a source of fucoxanthin, since this alga is intensively cultivated for production of biologically active substances. Our experimental data showed that during laboratory cultivation the fucoxanthin concentration in a diatom biomass can reach 11 mg·g-1 of dry mass. The new data obtained are relevant and important; they can be used in different fields of science and medicine. The seasonal dynamics of population abundance of C. closterium in different ecotopes (epizoon of invertebrates and their food spectra, epiphyton of bottom vegetation, periphyton of the experimental and anthropogenic substrates of the different seas) is presented for the first time. The maximum abundance of the species population (65.6·103 cells·cm-2 ) was registered in the epizoon of the mussel Mytilus galloprovincialis Lam. in March at the water temperature of +7.7 °C at a depth of 2.5 m in the Black Sea. The maximum abundance was registered in the epiphyton of green algae (896·103 cells·cm-2 ) and in the periphyton of asbestos plates (728·103 cells·cm-2 ) in August at the water temperature of +24.5 °C in the Sea of Japan. The abundance dynamics of C. closterium natural populations in the local habitats changed depending on the season, the depth, and the type of substrate. The similarities and differences in the distribution of C. closterium in the sea microphytobenthos are discussed.Материал Аутэкология бентосной диатомовой водоросли Striatella unipunctata (Lyngbye) C. A. Agardh, 1832 — индикатора органического загрязнения вод (Чёрное и Японское моря)(2021) Рябушко, Л. И.; Бегун, А. А.; Широян, А. Г.; Лишаев, Д. Н.; Мирошниченко, Е. С.Впервые проведён анализ многолетних данных (1987–2019) изучения морфологии и аутэкологии бентосной колониальной диатомовой водоросли Striatella unipunctata (Lyngbye) C. A. Agardh, 1832, обитающей в микрофитобентосе Чёрного и Японского морей, включая акватории заповедных и особо охраняемых природных территорий России. Вид широко встречается на природных и искусственных субстратах в Чёрном море круглогодично, в Японском море зарегистрирован при температуре воды до −1,5 °C. Количественные данные St. unipunctata определяли прямым подсчётом клеток в камере Горяева, используя световые микроскопы (СМ) типа Биолам Л-212, Axioskop 40 и Olympus BX41. Морфология ультраструктуры панциря St. unipunctata изучена в сканирующем электронном микроскопе (СЭМ) Hitachi SU3500 в образцах с золотопалладиевым напылением Leica EM ACE200. Представлен размерный диапазон клеток популяций: для Чёрного моря — створки 25–148 мкм длины, 8–22 мкм ширины, панцири 36,3–50,4 мкм шир., 18–24 штрихов в 10 мкм, 7–8 вставочных ободков в 10 мкм; для Японского моря — створки 85–125 мкм дл., 12–21 мкм шир., 7–8 вставочных ободков в 10 мкм, 20–25 штр. в 10 мкм, панцири 32,0–34,3 мкм дл., 10–11 мкм шир., 25 штр. в 10 мкм. Впервые изучены створки и панцири St. unipunctata в прижизненном состоянии в СМ и ультраструктура панцирей в СЭМ. Приведено описание морфологии, фитогеографии и экологии вида. Впервые проведено сравнение количественных показателей черноморской и япономорской популяций вида. В Казачьей бухте Чёрного моря вблизи океанариума зарегистрирована абсолютная максимальная численность клеток — 41,6·103 кл.·см −2 при биомассе 1,73 мг·см −2 в эпизооне культивируемой мидии Mytilus galloprovincialis Lamarck, 1819 в январе (t = +6,9 °C) на глубине 0,5 м при избыточном органическом загрязнении вод. Минимальные значения показателей составляли 0,26·103 кл.·см −2 и 0,011 мг·см −2 соответственно в июле (t = +23,5 °C) на глубине 2,5 м. В бухте Парис (остров Русский) Японского моря в акватории Базы исследования морских млекопитающих Приморского океанариума (г. Владивосток) максимальная численность в перифитоне достигала 207·103 кл.·см −2 . Впервые представлены снимки видов в прижизненном состоянии в СМ и очищенные панцири в СЭМ.Материал Исследование формирования сообществ обрастания в условиях установки регулируемого потока воды(2021) Звягинцев, А. Ю.; Масленников, С. И.; Цветников, А. К.; Бегун, А. А.; Григорьева, Н. И.Для испытания противокоррозионных и антиобрастающих защитных покрытий разработан наземный стенд — установка регулируемого потока воды. С учётом практической значимости проблемы актуальность проведённого исследования не вызывает сомнений. Стенд подключён к магистрали морской проточной воды. Устройство позволяет имитировать движение водного потока вокруг судна, тем самым моделирует условия движущегося плавающего средства. Цель настоящей работы — впервые представить созданную нами новую установку, на которую получено положительное решение Роспатента. Проведены натурные полевые испытания, продолжавшиеся два месяца. Они показали существенные качественные и количественные различия в составе сообществ обрастания на экспериментальных пластинах, помещённых в установку и подвешенных в толще воды в бухте Тихая Заводь (залив Восток) на пирсе МБС «Запад» Национального научного центра морской биологии ДВО РАН. В условиях установки регулируемого потока воды в сообществе перифитона доминируют бентосные диатомовые водоросли; зоообрастание практически отсутствует. На пластинах из открытой бухты представлен обычный для переменной ватерлинии судов либо осушной зоны гидротехнических сооружений фитоценоз зелёных водорослей. Показана эффективность использования созданной нами установки для исследования закономерностей формирования сообществ обрастания в разных гидродинамических потоках. Основной практический вывод — то, что установку можно использовать для испытания и проверки свойств защитных покрытий на тестируемых субстратах, включая противообрастающие и антикоррозийные покрытия.Материал Количественная структура сообщества микроводорослей морского льда (остров Русский, залив Петра Великого, Японское море)(2022) Юрикова, Е. А.; Бегун, А. А.Впервые для российского прибрежья Японского моря изучена количественная структура сообщества микроводорослей морского льда. Исследованием охвачены биотопы льда и подлёдного фитопланктона двух бухт острова Русский в зимний период 2020 и 2021 гг. Идентифицировано 88 видов микроводорослей из 50 родов и 7 отделов. Установлено, что сообщество микроводорослей льда характеризовалось бόльшим видовым богатством, чем подлёдный фитопланктон. Среди доминирующих видов наиболее многочисленными были планктонные диатомовые водоросли Chaetoceros socialis f. radians, Nitzschia frigida, Thalassiosira nordenskioeldii и Nitzschia sp. Диатомеи составляли основу сообщества, достигая в 2020 г. численности 1861,2 кл.·мл−1 в бух. Воевода и 751,2 кл.·мл−1 в бух. Новик, а в 2021 г. — 6846,3 и 17143,1 кл.·мл−1 соответственно. В 2020 г. в бух. Воевода численность клеток была максимальной в верхнем слое ледового керна и постепенно снижалась ближе к границе с подлёдной водой; в бух. Новик она была распределена почти равномерно по всему керну. В 2021 г. в бух. Воевода отмечена противоположная закономерность: в верхних слоях керна численность микроводорослей была минимальной, а по ходу продвижения вниз, к границе с подлёдной водой, она постепенно возрастала. В бух. Новик максимум численности зарегистрирован в верхнем слое керна, притом что распределение по всем слоям было относительно равномерным. Таким образом, показаны различия в количественной структуре микроводорослей льда в зависимости от слоя ледового керна, года и места исследования.