Поиск по автору "Gudvilovich, I. N."
Сейчас показывается 1 - 8 из 8
Результаты на странице
Настройки сортировки
Материал Experience of Dunaliella salina Teod mass cultivation on sedimentary salt mining(Chisinau, 2012) Borovkov, A. B.; Gudvilovich, I. N.Материал Recommendations on obtaining Dunaliella salina biomass with the high content of β-carotene(К.: Фітосоціоцентр, 2013) Borovkov, A. B.; Gudvilovich, I. N.Материал ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ НА РОСТ И СОДЕРЖАНИЕ ФИКОБИЛИПРОТЕИНОВ КРАСНОЙ МИКРОВОДОРОСЛИ PORPHYRIDIUM PURPUREUM (ОБЗОР)(Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, 2010) Гудвилович, И. Н.Приведён краткий обзор литературных данных по влиянию условий культивирования на рост красной микроводоросли Porphyridium purpureum и содержание в ней фикобилипротеинов. Рассматриваются основные закономерности изменения содержания фикобилипротеинов при различных световых условиях и минеральном питании.Материал Микроводоросли, перспективные для мелиорации водной среды(2023) Боровков, А. Б.; Горбунова, С. Ю.; Жондарева, Я. Д.; Гудвилович, И. Н.; Авсиян, А. Л.Материал Особенности пробоподготовки образцов монадных форм микроводорослей для сканирующей электронной микроскопии(2023) Рылькова, О. А.; Боровков, А. Б.; Ханайченко, А. Н.; Харчук, И. А.; Гудвилович, И. Н.; Лишаев, В. Н.С целью оптимизации пробоподготовки монадных форм микроводорослей для сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) проанализированы отечественные и зарубежные руководства. Для отработки методики использовали зелёную микроводоросль Dunaliella salina Teodoresco (штамм IBSS-2 из ЦКП «Коллекция гидробионтов Мирового океана» ФИЦ ИнБЮМ), апробация протокола проведена на криптофитовых водорослях Чёрного моря (Севастопольская бухта). Показано, что при фиксировании материала целесообразно снижать конечную концентрацию (к. к.) глутарового альдегида (глутаральдегида, ГА) в пробе до 1 % (для D. salina) или использовать ступенчатую фиксацию раствором Люголя (для криптофитовых водорослей). При концентрировании микроводорослей, имеющих жгутики, необходимо использовать максимально мягкую фильтрацию (разрежение менее 0,2 атм), промывку пробы проводить только при необходимости, дальнейшую дегидратацию целесообразно осуществлять в бюксе или пластиковом планшете. К хорошему результату приводило использование стёкол, покрытых поли-L-лизином. Показано, что не существует значительной разницы между «этанольной» и «этанольно-ацетоновой» дегидратацией, однако первый способ занимает меньше времени и не требует работы в вытяжном шкафу. Сушка «в критической точке» (2,5–3 ч) и напыление (Au/Pd; 0,5–1,0 мин) соответствовали режимам, обычно рекомендуемым в современных руководствах по пробоподготовке. При невозможности осуществления всех этапов пробоподготовки в один день или в экспедиционных условиях возможно хранение образцов до двух недель в растворе фиксатора или в 75%-ном растворе этанола (в процессе дегидратации). Предложенный протокол предмикроскопной пробоподготовки для исследований с помощью СЭМ может быть использован для изучения поверхностных структур и детализации морфологических характеристик одноклеточных водорослей, имеющих жгутики, и успешно применён при таксономических и биотехнологических исследованиях.Материал ПРОДУКТИВНОСТЬ КУЛЬТУРЫ DUNALIELLA SALINA НА РАЗЛИЧНЫХ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ(2010) Гудвилович, И. Н.; Боровков, А. Б.; Тренкеншу, Р. П.Исследована динамика плотности накопительной и квазинепрерывной культуры Dunaliella salina на различных питательных средах. На двух этапах рассчитана продуктивность культуры дуналиеллы по биомассе. Показано, что для всех этапов культивирования продуктивность D. salina на среде Тренкеншу выше, чем на среде Ben-Amotz в 2,0-4,5 раза.Материал Продукционные характеристики полупроточной культуры Porphyridium purpureum (Bory) Drew et Ross при низкой освещённости(2022) Боровков, А. Б.; Гудвилович, И. Н.; Новикова, Т. М.; Климова, Е. В.Красная микроводоросль Porphyridium purpureum (Bory de Saint-Vincent, 1797) Drew et Ross, 1965 вызывает интерес у исследователей как источник разнообразных биологически ценных веществ, количество которых в её клетках определяется условиями культивирования. Содержание фикобилипротеинов в клетках P. purpureum непосредственно зависит от концентрации азота в культуральной среде и от уровня освещённости клеток. Полупроточный способ культивирования позволяет легко поддерживать эти параметры на заданном уровне. Целью работы было изучить рост культуры P. purpureum, накопление и продукцию пигмента B-фикоэритрина (B-ФЭ) при низкой поверхностной освещённости, когда скорости процессов фотодеструкции пигментов минимальны. P. purpureum выращивали методом полупроточного (квазинепрерывного) культивирования при удельной скорости протока среды 0,1 и 0,2 сут−1 и средней поверхностной освещённости 5 и 25 Вт·м−2. Продуктивность культуры P. purpureum увеличивалась в 1,6–1,7 раза как с ростом поверхностной освещённости с 5 до 25 Вт·м−2, так и с увеличением удельной скорости протока среды с 0,1 до 0,2 сут−1. Максимальные значения продуктивности для условий эксперимента (0,21 г·л−1·сут−1) отмечены в варианте с освещённостью 25 Вт·м−2 и 20%-ной скоростью обмена среды, однако они были ниже расчётных в 1,5–2 раза. Содержание белка и B-ФЭ в клетках P. purpureum снижалось как с ростом поверхностной освещённости (на 15–20 %), так и с увеличением скорости обмена среды (в 1,5 раза) для всех вариантов. Изменения содержания белка и B-ФЭ в культуре P. purpureum также имели однонаправленный характер, и в основном он соответствовал характеру изменения плотности культуры P. purpureum. Продуктивность порфиридиума по B-ФЭ увеличивалась в 1,5–1,9 раза с ростом поверхностной освещённости с 5 до 25 Вт·м−2. Максимальная продуктивность P. purpureum по B-ФЭ (13 мг·л−1·сут−1) зарегистрирована для вариантов эксперимента с поверхностной освещённостью 25 Вт·м−2 (0,1 и 0,2 сут−1). Повышение удельной освещённости клеток порфиридиума в эксперименте с 7 до 26 Вт·г−1 вызывало увеличение продуктивности по биомассе в 2,6 раза, по B-ФЭ — в 1,8 раза, по белку — в 1,7 раза. Показано, что фактором, определявшим продукционные характеристики исследованной культуры в опыте, являлся световой, что подтверждено полученными экспериментальными данными.Материал РОСТОВЫЕ И БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ DUNALIELLA SALINA В УСЛОВИЯХ НАКОПИТЕЛЬНОЙ КУЛЬТУРЫ(2012) Боровков, А. Б.; Гудвилович, И. Н.Исследована динамика плотности, содержания хлорофилла а, хлорофилла b, суммарных каротиноидов и белка накопительной культуры D. salina. Рассчитаны кинетические характеристики дуналиеллы по биомассе, хлорофиллам, каротиноидам и белку. Показано, что для получения максимальной продуктивности накопительной культуры D. salina по биомассе клеток, белку и фотосинтетическим пигментам необходимо поддерживать рабочую плотность 1,5—З г ОВ∙л-1.