Поиск по автору "Kustenko, N. G."
Сейчас показывается 1 - 17 из 17
Результаты на странице
Настройки сортировки
Материал Ауксоспорообразование у некоторых видов центрических диатомовых водорослей(1986) Кустенко, Н. Г.У восьми видов центрических диатомовых водорослей изучены длительность и периодичность ауксоспорообразования, характер связи ауксоспоры с материнской клеткой, выявлены индикаторы перехода водорослей к репродуктивному размножению. У Actinicyclus ehrenbergii, Biddulphia mobiliensis, Chaetoceros affinis var. Willei, Melosira moniliformis выяснен тип полового процесса. Показано, что образование ауксоспоры связано с половым процессом.Материал Влияние небольших концентраций нефти на сперматогонангии и ауксоспоры трех видов морских диатомовых водорослей(1981) Кустенко, Н. Г.У трех видов морских диатомовых водорослей изучено действие нефти на процесс образования половых клеток, ауксоспор и клеток новой генерации. Установлено, что углеводородное загрязнение наиболеее опасно для всех изученных видов в момент оформления ауксоспор в новые вегетативные клетки.Материал ВЛИЯНИЕ НЕФТИ И АЗОТА НА ФИТОПЛАНКТОН ВОСТОЧНОГО ПОБЕРЕЖЬЯ ЧЕРНОГО МОРЯ(Киев : Наукова думка, 1988) Кустенко, Н. Г.; Имнадзе, Н. О.Изучен видовой состав, сезонная динамика общей численности и биомассы восточного побережья Черного моря. Исследовано комбинированное действие добавок нитратного азота и нефти на численность доминирующих видов фитопланктона с применением методов математического планирования факторных экспериментов. Получены уравнения регрессии, связывающие общую численность фитопланктона и отдельных видов водорослей с уровнем содержания нефти и азота в морской воде.Материал Влияние нефти на стадии клеточного цикла двух видов диатомовых водорослей(1982) Кустенко, Н. Г.; Подоляк, Г. П.Изучено действие нефти в концентрации 0,001 мл/л на отдельные стадии клеточного цикла морских диатомовых водорослей Ditylum brightwellii и Biddulphia mobiliensis. Показано, что для обоих видов стадия клеточного цикла «перетягивание постенной протоплазмы» отличается наибольшей чувствительностью к углеводородному загрязнению. Поздние стадии цикла более устойчивы к воздействию нефти. Менее всего нефть опасна для клеток тех диатомовых водорослей, которые закончили свой клеточный цикл.Материал Влияние нитратного азота в различных концентрациях на фотосинтез, содержание хлорофилла и деление клеток у некоторых водорослей(1969) Згуровская, Л. Н.; Кустенко, Н. Г.Самая высокая скорость деления клеток диатомовых водорослей Черного моря Sceletonema costatum (Grev) Cl. и Chaetoceros sp. и динофлагеллаты Prorocentrum micans Ehr.. наблюдалась на средах, содержащих 10 и 56 мг азота на 1 л. Максимальная интенсивность фотосинтеза отмечена на средах с 10 мг азота на 1 л. При недостатке азота в средах повышалась интенсивность дыхания водорослей. Выращивание водорослей на стерильной морской воде приводило к снижению количества хлорофилла.Материал Влияние различных концентраций нитритного азота на фотосинтез, накопление пигментов и деление клеток Sceletonema costatum (Grev.) Cl.(1968) Згуровская, Л. Н.; Кустенко, Н. Г.В среде Аллена — Нельсона нитратный азот заменялся на нитритный. Исследовалось влияние различных его концентраций на рост, фотосинтез, дыхание и накопление пигментов у черноморской диатомовой водоросли Sceletonema costatum (Grev.) СІ. Самая высокая скорость деления клеток отмечена на средах с 56 и 10 мг/л. Оптимальной для фотосинтеза является концентрация азота 10 мг/л. Дыхание клеток повышается, а видимый фотосинтез понижается в условиях избытка (100 мг/л) и недостатка азота (5 и 1 мг/л). Сделан вывод, что нитритный азот, введенный в среды в количествах, соответствующих потребностям клеток S. costatum, является для последней вполне приемлемой формой азота.Материал Влияние углеводородов на вегетативное деление диатомовых водорослей(1985) Кустенко, Н. Г.; Федоров, В. Д.При исследовании действия углеводородов на диатомовые водоросли предлагается иной по сравнению с традиционным (ЛД50, ЛД100), более мягкий подход, в основу которого положена регистрация морфометрических изменений и смещений временных интервалов, характеризующих особенности прохождения клеточных циклов диатомей. В зависимости от физиологического состояния вида, стадии его развития, особенностей размножения, а также времени контакта водорослей с токсикантом совокупность морфометрических признаков «отклика» на воздействие позволяет не только ввести ряд новых критериев ранней диагностики повреждения клеток нефтепродуктами, но и более обоснованно подойти к установлению норм ПДК в природных сообществах и экосистемах.Материал Жизненный цикл и особенности ауксоспорообразования у диатомовой водоросли Actinocyclus ehrenbergii Ralfs в культуре(1981) Кустенко, Н. Г.Actinocyclus ehrenbergii — вид с простым типом онтогенеза, который сводится к обычному чередованию вегетативной и репродуктивной фаз. Ауксоспорообразование осуществляется в два этапа, которые разделяет период вегетативного роста культуры. Установлены особенности онтогенетического цикла водоросли в культуре и ее распространение в море. Индикатором приближающегося ауксоспорообразования (3a 2- 3 нед до его начала) может служить появление в культуре сильно пигментированных клеток.Материал О вететативном и репродуктивном размножении диатомовой водоросли Chaetoceros socialis Laud. в культуре(1983) Кустенко, Н. Г.Изучены особенности вегетативного и репродуктивного размножения диатомовой водоросли Chaetoceros socialis в культуре. Установлены тип онтогенеза, сезонность отдельных фаз развития, определены размерные границы ауксоспорообразования, выяснены индикаторы перехода культуры к половому воспроизведению. На основании полученных данных и характера распространения исследуемой водоросли в море сделан вывод о том, что в планктоне вегетирует один вид — Ch. socialis Laud., а не две его формы — осенняя и весенняя.Материал О клеточном цикле морской диатомовой водоросли Ditylum brightwellii в культуре(1983) Кустенко, Н. Г.; Подоляк, Г. П.Изучен суточный ритм деления диатомовой водоросли Ditylum brightwellii. Установлено, что митоз может осуществляться перед рассветом и за несколько часов до захода солнца. Формирование новых створок панциря и рост клеток вдоль первальварной оси происходят в основном в светлую часть суток. Распределение отдельных фаз клеточного цикла по времени в течение суток определяется сезонными колебаниями освещенности.Материал Об основных аспектах размножения центрической диатомовой водоросли Coscinodiscus gigas Ehr. в культуре и в море(1987) Кустенко, Н. Г.Изучен процесс ауксоспорообразования у центрической диатомовой водоросли Coscinodiscus gigas Ehr. в культуре. Ауксоспорообразование осуществляется в несколько этапов и значительно растянуто во времени. Диаметр крупных клеток, формирующихся из ауксоспор, составляет 91—167 мкм. Размерная граница ауксоспорообразования находится в области 65,5—18,6 мкм. Наибольшая встречаемость и численность клеток водоросли в планктоне приурочены к ранневесеннему, осеннему и зимнему сезонам года. Периоды укрупнения клеток в море совпадают с моментами интенсивной вегетации вида в планктоне.Материал Образование крупных клеток в колониях диатомеи Melosira moniliformis(1978) Кустенко, Н. Г.Молодые клетки Melosira moniliformis, образовавшиеся из ауксоспор старой генерации, способны вновь давать ауксоспоры и более крупные молодые клетки. В результате образуются колонии разной толщины. Этот процесс связан с репродуктивной фазой онтогенеза данного вида, а также с особенностями размножения диатомовых водорослей.Материал Особенности онтогенеза диатомовой водоросли Cerataulina bergonii(1979) Кустенко, Н. Г.Процесс ауксоспорообразования у водоросли Cerataulina bergonii отличается прерывистостью и значительной растянутостью во времени. Периоды вегетативного роста, разделяющие ступени ауксоспорообразования, различны по своей продолжительности. Первым признаком приближающегося ауксоспорообразования в культуре водоросли можно считать появление «псевдоауксоспор» за 2-3 недели до его начала.Материал Особенности онтогенеза морской диатомовой водоросли Sceletonema costatum (Grev) Cl.(1974) Кустенко, Н. Г.; Рощин, А. М.Sceletonema costatum выращивали в клоновой культуре при естественном освещении на окне, обращенном на север. Длительность периода от ауксоспор до ауксоспор на протяжении года неодинакова — зимний и весенний циклы примерно в два раза короче летне-осеннего. За 2-3 недели до начала каждого ауксоспорообразования в культуре появляются колонии спиральной и волнистой формы.Материал Особенности размножения Ditylum brightwellii и Biddulphia mobiliensis в мope(1987) Кустенко, Н. Г.Материал Особенности размножения в естественных условиях и в культуре диатомовой водоросли Chaetoceros affinis(1988) Кустенко, Н. Г.У центрической диатомовой водоросли Chaetoceros affinis var. willei установлен простой тип жизненного цикла, длительность вегетативного и полового размножения, размерная область ауксоспорообразования и индикаторы перехода к половому воспроизводству. Изучена сезонная смена генераций водоросли в море.Материал СЕЗОННЫЕ МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК ВОДОРОСЛИ CERATAULINA BERGONII PERAG. В ЧЕРНОМ МОРЕ(Киев : Наукова думка, 1989) Кустенко, Н. Г.Изучены сезонные морфометрические изменения клеток планктонной диатомовой водоросли в Карадагской бухте Черного моря в течение 1980—1984 гг. Выделены доминантные и второстепенные размерные группы клеток. Установлено ежесезонное укрупнение клеток С. bergonii в планктоне. Прослежено сезонное изменение соотношения размерных групп клеток, на основании чего сделаны выводы о периодах образования ауксоспор и вегетативном делении клеток.