Поиск по автору "Ostrovskaya, N. A."
Сейчас показывается 1 - 14 из 14
Результаты на странице
Настройки сортировки
Материал Composition and Abundance of Zooplankton of the Eastern Mediterranean(1999) Kovalev, A. V.; Kideys, A. E.; Pavlova, E. V.; Shmeleva, A. A.; Skryabin, V. A.; Ostrovskaya, N. A.; Uysal, Z.Материал Distribution of the new invader Mnemiopsis sp. and the resident Aurelia aurita and Pleurobranchia pileux populations in the Black Sea in the years 1991-1993(1994) Mutlu, E.; Bingel, F.; Gucu, A. C.; Melnikov, V. V.; Viermann, U.; Ostrovskaya, N. A.; Zaika, V. E.Материал Long-term changes in the biomass and composition of fodder zooplankton in coastal regions of the Black Sea during the period 1957- 1996(1998) Kovalev, A. V.; Gubanova, A. D.; Kideys, A. E.; Melnikov, V. V.; Niermann, U.; Ostrovskaya, N. A.; Prusova, I. Yu.; Skryabin, V. A.; Uysal, Z.; Zagorodnyaya, Ju. A.Материал NEW WAY OF ESTIMATE OF EFFICIENCY OF ENERGY USE IN COPEPODS DURING MIGRATIONS(1987) Petipa, T. S.; Ostrovskaya, N. A.t is shown that the energy expenditures on the mechanical movements of copepods depend on the knowledge of character of velocity movements range at active phase. The method of direct estimates of energy expenditures for copepod' vertical migration permits to determine more real coefficients of chemical energy utilization on the mechanical work.Материал Type Definition of Vertical Chlorphyll Distribution in Contrasting Zones of the Mediterranean Sea(1999) Yunev, O. A.; Ostrovskaya, N. A.; Finenko, Z. Z.Материал Изменчивость и суточный ход хлорофилла «а» в мелкой и крупной фракциях фитопланктона разных районов Черного моря в позднелетний период(1984) Крупаткина, Д. К.; Островская, Н. А.Сравнение суточной и межсуточной изменчивости хлорофилла «а» на трех многосуточных станциях в мезо- и эвтрофных районах свидетельствует о сопоставимости их величин. Представлен суточный ход отклонений хлорофилла в мелкой и крупной фракциях фитопланктона от среднесуточных величин. В соответствии с гипотезой о суточном ритме элиминации в связи со сменой светлого и темного периодов суток сделан вывод о том, что мезотрофный район в темное время характеризовался преимущественным выеданием крупного фитопланктона в верхнем слое и накоплением детрита из обломков клеток в нижнем, а в светлое — преимущественным выеданием мелкого фитопланктона. Эвтрофный район в темное время характеризовался преимущественным выеданием мелкого фитопланктона в верхнем слое и оседанием фекальных комочков, содержащих хлорофилл, в нижний; а в светлое — преимущественным выеданием крупного фитопланктона во всей толще.Материал КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ЛИНЕЙНОГО И ВЕСОВОГО РОСТА SCOLECITHRIX DANAE (LUBBOCK) ИЗ ТРОПИЧЕСКОГО РАЙОНА ИНДИЙСКОГО ОКЕАНА(Киев : Наукова думка, 1982) Островская, Н. А.; Павлова, Е. В.; Сажина, Л. И.Для тропического района Индийского океана получены сведения о линейных размерах и массе тела S. danae на разных стадиях онтогенеза. Показано, что увеличение сырой массы и длины тела с увеличением порядкового номера стадии развития происходит по закону геометрической прогрессии. Значения коэффициентов уравнений, описывающих линейный и весовой рост этого вида в онтогенезе, изменяется при переходе от неуплиального к копеподитному периоду развития. На примере S. danae получено новое уравнение, связывающее среднюю массу тела и порядковый номер стадии развития. Средняя погрешность в определении размера тела — 5, массы — 10%.Материал КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ И СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА ЧЕРНОМОРСКОГО ЗООПЛАНКТОНА У БЕРЕГОВ КРЫМА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИССЛЕДОВАНИЙ В 1994 - 1995 гг.(Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, 2001) Загородняя, Ю. А.; Ковалев, А. В.; Островская, Н. А.Обобщены результаты исследований черноморского зоопланктона, выполненных у побережья Крыма в 1994 - 1995 гг. Основные группы зоопланктона, кроме желетелых, характеризовались в эти годы низкой численностью и биомассой. Биомасса мнемиопсиса в 1995 г. сохранялась на уровне показателей 1991 г. Наблюдались изменения сезонной динамики зоопланктона под влиянием интродуцированного гребневика мнемиопсиса, причем характер этих изменений разнится в прибрежных и глубоководных районах моря. Районы свала глубин и глубоководные участки моря в середине 90-х годов оказались более благоприятными для откорма личинок рыб, чем прибрежные.Материал Математическая модель для определения продукции ночесветки Noctiluca miliaris Sur. в море(Киев : Наук. думка, 1974) Островская, Н. А.; Петипа, Т. С.Предложена математическая модель для определения продуктивности Noctiluca miliaris непосредственно в море с учетом процессов роста, отмирания, разрушения отмерших особей и выедания Noctiluca веслоногим рачком Calanus helgolandicus. Исходными данными послужили материалы суточной динамики численности и биомассы живой и мертвой Noctiluca в море. Величина продукции, рассчитанная по новой модели, в 3 раза превышает данные, полученные другими способами. Более высокие величины продукции Noctiluca обусловлены тем, что были учтены недоловленные сетями рачки.Материал НОВЫЙ СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОГО ОБМЕНА И ЭФФЕКТИВНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ НА МИГРАЦИЮ У КОПЕПОД(Киев : Наукова думка, 1989) Петипа, Т. С.; Островская, Н. А.Материал Показатели пищевой обеспеченности личинок рыб. 1. Наличие пищи в кишечнике потребителя как показатель условий питания(1972) Заика, В. Е.; Островская, Н. А.Приведены математическое описание и анализ показателя k, отражающего долю особей, содержащих пищу в кишечнике, в зависимости от концентрации пищи при различных стереотипах питания. При этом имеется в виду установившийся режим питания. Приведенные уравнения хорошо отражают соотношение между k и p у личинок азовской и черноморской хамсы. Кроме того, становится возможным объяснить кажущееся несоответствие между p и низкими k, наблюдаемыми у многих сельдевых.Материал Применение математического моделирования в экологических исследованиях(Киев : Наукова думка, 1971) Заика, В. Е.; Макарова, Н. П.; Островская, Н. А.Дается краткий обзор работ по применению математики в экологии, выполненных в Институте биологии южных морей АН УССР. Создана модель (М), связывающая интенсивность потребления корма животными с концентрацией корма, дан анализ строения промежутка между захватами пищи; М элективного питания при полифагии; М для оценки доли голодающих по случайным причинам. Произведен математический анализ продукционного процесса в фито-, зоо- и бактериопланктоне. Созданы М, связывающие удельную продукцию популяции с ее возрастной структурой, продолжительностью жизни особей и режимом выедания особей хищниками. Моделировался также рост животных. Большинство работ посвящено относительно простым экологическим процессам.Материал Скорость роста, продолжительность жизни и удельная продукция моллюсков(1971) Заика, В. Е.; Островская, Н. А.Анализ данных по многим видам водных моллюсков показал, что средняя для года суточная удельная продукция (С) тем меньше, чем дольше живут моллюски изучаемой популяции (Zaika, 1970). Настоящая работа посвящена анализу математической модели, демонстрирующей, каким образом соотношения между скоростью роста особей, продолжительностью жизни и возрастной структурой популяции оказывают влияние на величину удельной продукции. Математическое выражение величин и процессов, необходимых для построения модели.Материал Суточный ход численности микрозоопланктона в поверхностном слое Средиземного моря(1972) Заика, В. Е.; Островская, Н. А.В статье приводятся данные по суточному ходу численности микрозоопланктона в поверхностном слое Средиземного моря и района Атлантического океана, примыкающего к северо-западным берегам Африки, и результаты опытов, поставленных для выяснения вопроса о вертикальных миграциях инфузорий и науплиусов копепод. Кривые суточного хода всех представителей микрозоопланктона характеризуются наличием ясно выраженного дневного минимума (14—16 ч). Для некоторых представителей микрозоопланктона, например для инфузорий и аппендикулярий, наблюдался второй минимум в ночное время (2—6 ч). Показано, что дневной минимум обязан наличию у организмов вертикальных миграций, связанных с уровнем освещенности. Средняя скорость миграции организмов оценивается величиной 3—6 м/час, а амплитуда миграции — 10—20 м.