Поиск по автору "Barinov, G. V."
Сейчас показывается 1 - 15 из 15
Результаты на странице
Настройки сортировки
Материал Биологическая гипотеза происхождения современной гидросферы Земли(1983) Баринов, Г. В.В основе биологической гипотезы происхождения современной гидросферы Земли лежат следующие представления, фактические данные и расчеты: представления Вернадского о решающей роли живого вещества в биогеохимическом круговороте веществ; существование широко распространенных в природе анаэробного и аэробного хемосинтеза и бактериального фотосинтеза, в процессе которых образуется вода в результате окисления восстановленных газов; мощные выходы водорода и других восстановленных газов геохимической природы из разломов земной коры и подводных вулканов; космические исследования планет земного типа, показавшие весьма малое содержание свободной воды в атмосферах и на их поверхностях; современные данные в составе вод, поступающих из разломов земной коры, как насыщенных солями растворах; расчеты мощности биологического круговорота воды, в ходе которого вся вода гидросферы примерно 100 раз была фотобиохимически разложена и вновь ресинтезирована в процессах дыхания. Рассмотрены некоторые следствия из гипотезы.Материал Биосферные ритмы и проблемы сохранения кислородного равновесия(1972) Баринов, Г. В.Функционирование растительного покрова Земли может рассматриваться как автоколебательный, саморегулируемый процесс. Высказывается предположение о взаимосвязи между колебаниями фитомассы и некоторыми геофизическими явлениями. Существование обратных связей между биологическими процессами и геофизическими факторами внешней среды рассматривается как механизм саморегулирования экологического оптимума и эволюционного процесса на биосферном уровне интеграции жизни. Анализируются возможные последствия нарушения кислородного баланса в результате человеческой деятельности. Предлагаются некоторые мероприятия, направленные на предотвращение дальнейшего нарушения кислородного равновесия в биосфере.Материал Биосферные ритмы и проблемы сохранения экологического оптимума(1976) Баринов, Г. В.Материал Биофизико-экологический подход к проблемам энергетики ионного транспорта(1975) Баринов, Г. В.На основе представления термодинамики необратимых процессов и теории абсолютных скоростей химической реакции предложен метод экспериментального определения относительной величины градиента неравновесного химического (электрохимического) потенциала иона в клетке. Предложены формулы расчета относительной величины потока энергии, переносимой ионами, обменивающихся между клеткой и средой. На примере черноморской водоросли Ulva рассчитаны величины потоков ионов натрия (по натрию-22) и калия (по рубидию-86). Величина потока энергии, переносимой ионами натрия, оказалась практически равной нулю, а ионами калия — порядка 3•10-7 кал/сек на 1 г живой водоросли. Относительные величины градиента неравновесного химического потенциала иона и потока энергии, переносимой ими, могут быть использованы в сравнительных экологических исследованиях.Материал Биоэнергетические аспекты кинетики накопления C-14 и P-32 водорослями(1966) Баринов, Г. В.Материал ВЛИЯНИЕ КОРОТКОВОЛНОВОЙ ЧАСТИ СПЕКТРА УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ СИНЕ-ЗЕЛЕНОЙ ВОДОРОСЛИ SPIRULINA PLATENSIS(Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, 2000) Баринов, Г. В.; Степанова, О. А.; Шайда, В. Г.; Чубчикова, И. Н.Изучено влияние коротковолновой части спектра ультрафиолетового (УФ) излучения на биоэнергетические процессы сине-зеленой водоросли Spirulina platensis. Выявлены ее высокая жизнеспособность, сопротивляемость губительному воздействию УФ и способность к восстановлению. Определено, что эти качества зависят от длительности облучения УФ радиацией и объема облучаемой культуры Spirulina platensis.Материал ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ТЕПЛОПРОДУКЦИЮ СИНЕ-ЗЕЛЕНОЙ ВОДОРОСЛИ SPIRULINA PLATENSIS(Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, 1999) Баринов, Г. В.; Тренкеншу, Р. П.; Шайда, В. Г.Исследована динамика величин теплопродукции и температурного коэффициента (Q10) у сине-зеленой водоросли Spirulina platensis при 20 и 30°C. Показано, что в темноте теплопродукция водорослей при разных температурах уменьшается с разными скоростями. При продолжительности эксперимента от 6 до 20 ч величина Q10 возрастает от 3,5 до 15,5. Рассмотрены возможные причины этого явления.Материал Изотопный обмен в гидробиологической системе и его значение(1965) Баринов, Г. В.Материал Кинетический подход к исследованию первичного продукционного процесса в океане(1979) Баринов, Г. В.Теоретически обоснован и экспериментально проверен кинетический подход к изучению первичного продукционного процесса в океане. Согласно некоторым кинетическим моделям, прирост величин чистой первичной продукции в океане пропорционален не времени, а примерно корню квадратному из времени процесса. Расчет чистой первичной продукции Мирового океана по литературным данным с учетом кинетической поправки дает величины порядка 7-10·109 т СО2 в год, что составляет примерно 10% глобальной чистой первичной продукции в современной биосфере, величина которой рассчитана по сезонным колебаниям СО2 в атмосфере. Обнаружено существование многодневных (полициркадных) циклов функционирования океанического фитопланктона.Материал Общая концепция энергетики ионного транспорта и фосфорилирования в растительной клетке(1989) Баринов, Г. В.Основным постулатом общей концепции энергетики ионного транспорта и фосфорилирования является представление о сопряжении экзеро-эндерогонических реакций через посредство потенциала гидратации субстратного протона. Этот потенциал рассматривается как непосредственный источник энергии активного ионного транспорта и фосфорилирования. В случае фосфорилирования перегидратация и обмен энергией происходит между фосфатом и субстратным протоном: последний отдает энергию фосфату, забирая его гидратную оболочку. Рассмотрены некоторые следствия, получившие экспериментальное подтверждение на уровне целой клетки, а также физиолого-биохимические и прикладные аспекты разрабатываемой концепции.Материал Сольватационная концепция знергетики метаболизма растительной клетки(1980) Баринов, Г. В.На основе современных биохимических, электронно-микроскопических и кинетических исследований, рассмотренных в аспекте сольватационной (гидратационной) теории природы образования градиентов, химических и электрохимических потенциалов, разрабатывается концепция сольватационных механизмов переноса энергии АТФ, другими нуклеотидами и производными фосфорной кислоты, ионами и биоэлектролитами вообще. Гидратационные и редокс-механизмы переноса энергии АТФ локализованы на границе водной и неводной фаз или в мембранах. Они могут иметь примерно на порядок большее значение свободной (гиббсовой) энергии, чем классические гидролитические механизмы (или осмотические вообще), локализованные в водной фазе клетки. Рассмотрено экологическое и общебиологическое значение концепции сольватационных механизмов переноса энергии АТФ в клетке. В целом концепция сольватационных механизмов переноса энергии АТФ не исключает, а еще более аргументирует классические представления о центральной роли АТФ и воды в энергетике метаболизма.Материал Материал Энергетическая мощность обмена веществ между клеткой и средой(1977) Баринов, Г. В.На основе радиоизотопных методов измерения величин потоков соединений углерода и фосфора из клеток морских водорослей показано, что энергетическая мощность потока углерода составляет 3·10-2 кал/час на 1 г живого веса водоросли. Энергетическая мощность потока фосфора минимум на два порядка величин ниже. Предложены две альтернативные гипотезы, объясняющие экспериментальные данные и проведенные на их основе расчеты: эндогенного рефосфорилирования АДФ и окислительно-восстановительных (о-в) механизмов переноса энергии АТФ. Обосновывается представление, согласно которому перенос энергии АТФ в клетке осуществляется не по гидролитическим, а по о-в-механизмам.Материал Энергетические аспекты обмена веществ между водорослями и морской водой(1979) Баринов, Г. В.Суммарное значение свободной энергии (F) переноса трех протонов при диссоциации АТФ колеблется в пределах 16-20 ккал/моль, а подвижность протона много больше подвижности фосфорильной группы. Экспериментальные данные подтверждают гипотезу окислительно-восстановительного механизма переноса энергии НТФ.