Морской биологический журнал. - 2017. - Т. 2, № 3.
Постоянная ссылка на коллекцию
Поиск
Поиск Морской биологический журнал. - 2017. - Т. 2, № 3. по ключевым словам "диатомовые водоросли"
Сейчас показывается 1 - 2 из 2
Результаты на странице
Настройки сортировки
Материал ДЕЙСТВИЕ СУЛЬФАТА МЕДИ НА ДИНАМИКУ ВЕГЕТАТИВНОГО ДЕЛЕНИЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ БЕНТОСНЫХ ДИАТОМОВЫХ (BACILLARIOPHYTA)(Marine Biological Journal, 2017) Романова, Д. Ю.; Петров, А. Н.; Неврова, Е. Л.Многие виды диатомовых слаборезистентны к влиянию экологических стрессоров, поэтому изменения показателей их развития под воздействием различных токсикантов могут быть применены как опосредованная оценка качества среды. Целью работы было исследование динамики вегетативного деления клеток диатомовых водорослей при однократном внесении раствора сульфата меди (CuSO4) в пяти последовательно снижающихся концентрациях (от 500 мкг·л-1 до 31.3 мкг·л-1). В эксперименте использованы клоновые культуры четырёх видов морских бентосных форм: Psammodictyon panduriforme var. continua (Grunow) Snoeijs 1998, Entomoneis paludosa (W. Smith) Reimer in Patrick & Reimer 1975, Cyclophora tenuis Castracane 1878 и Haslea sp. По результатам 10-суточных токсикологических экспериментов установлено, что по степени резистентности к токсиканту изученные виды подразделяются на две группы. Высокочувствительные виды P. panduriforme var. continua и Haslea sp. прекращают деление клеток уже при минимальных концентрациях токсиканта (31.3 мкг·л-1). Токсический порог воздействия сульфата меди, вызывающий прекращение развития и роста численности клеток, у данных двух видов очень низкий (диапазон между контролем и концентрацией 31.3 мкг·л-1). В группе среднетолерантных видов для E. paludosa пороговой является концентрация сульфата меди 62.5 мкг·л-1, при воздействии которой различия в средних значениях численности клеток всегда статистически достоверны. Для C. tenuis пороговая концентрация CuSO4 составляет 125 мкг·л-1, при которой угнетение роста клеток относительно контроля всегда статистически достоверно. При низких концентрациях токсиканта (31.2 и 62.5 мкг·л-1) рост численности клеток среднетолерантных видов по мере увеличения периода экспозиции аппроксимируется степенной (для C. tenuis), либо затухающей сигмоидной моделью (для E. paludosa). В контроле у всех четырех исследованных видов диатомовых вегетативное размножение клеток идет по экспоненциальной модели на протяжении эксперимента. Отмечены особенности физиологического ответа клеток диатомовых при высокой концентрации токсиканта, выраженные в нарушении процесса морфогенеза и множественном нерасхождении створок клеток с одной стороны после вегетативной фазы цитокинеза.Материал ФОРМИРОВАНИЕ БИООБРАСТАНИЯ В СТРУКТУРИРОВАННОМ ПРОСТРАНСТВЕ ИСКУССТВЕННЫХ РИФОВЫХ КОНСТРУКЦИЙ(Marine Biological Journal, 2017) Празукин, А. В.; Фирсов, Ю. К.; Ли, Р. И.; Холодов, В. В.В статье обсуждаются вопросы, связанные с возможностью управления биообрастанием через структуру искусственных рифовых конструкций (ИРК), и вопросы пространственной организации растительных пологов, формируемых на ИРК, что является актуальным при решении задач культивирования гидробионтов на твёрдых субстратах. ИРК представляет собой частокол вертикальных структур цилиндрической формы (di = 0,33 см, li = 20 см) на горизонтально расположенной пластине (So = a1 ∙ a2 = 900 см²). Частокол охватывает пространство (Vг = 0,018 м³), одна часть которого занята вертикальными структурами (∑Vi = Vi ∙ n, где n ― общее количество осевых структур на горизонтальной поверхности модуля), а другая свободна от них (Vf = Vг – ∑Vi). Задавались три варианта плотности расположения вертикальных структур (n/So): 544, 3956 и 10 678 экз∙м-2 — и, соответственно, три варианта величины концентрации их площади поверхности в границах объёма ИРК (Cs = (∑Si) / Vг): 0,056, 0,295 и 1,106 см-1. В течение 43 суток (c 27 мая по 9 июля 2014 г.) ИРК экспонировались в прибрежной акватории бухты Севастополя (Чёрное море) на глубине 2 м. Температура воды в море варьировала в пределах +23,3…+25,6 °C. Пробы отбирали каждые 6–8 суток. В составе биообрастания по массе преобладали диатомовые водоросли, присутствовали проростки многоклеточных водорослей, из животных встречались гидроиды, мшанки, спирорбисы, личинки балянусов. На 7-е сутки экспозиции на поверхности ИРК при редком (544 экз.∙см-2) и плотном (10 678 экз.∙см-2) расположении структур идентифицирован 51 вид диатомовых водорослей, из которых только 15 видов (каждый по отдельности) вносят заметный (> 5 %) вклад в общую численность (ni, %) и биомассу (Wi, %) сообщества на отдельно взятых участках вертикальных структур. К ним относятся: Achnanthes longipes, Amphora hyalina, Berkeleya rutilans, Cylindrotheca closterium, Entomoneis paludosa, Haslea ostrearia, Licmophora abbreviata, L. hastata, Neosynedra provincialis, Nitzschia sigma, N. tenuirostris, Parlibellus delognei, Pleurosigma elongatum, Proboscidea insecta, Trachyneis aspera. Значения коэффициентов Сёренсена — Чекановского (Ksc = 0,7) и Стугрена — Радулеску (Psr = -0,077) указывают на очень близкое сходство систематического состава сравниваемых сообществ. На рассматриваемом отрезке времени выделяются четыре характерных этапа в изменении величины плотности обрастания вертикальных структур (W/Si, где W — сухая биомасса обрастания, Si — площадь поверхности осевой структуры). Условно первый этап завершается седьмым днём наблюдения, и к этому моменту на верхушках структур, независимо от плотности их расположения, создаётся примерно одинаковая плотность обрастания (0,51–0,91 мг (сухой массы) ∙ см-2), а в серединной части ИРК она сильно различается (0,03–0,57 мг (сухой массы) ∙ см-2). Второй этап (7–21-е сутки) характеризуется низкими величинами скорости изменения биомассы на единицу обрастаемой поверхности и меняющимся вектором её направленности (0,003–0,08, 0,25, -0,17 мг (сухой массы) ∙ сут-1 ∙ см-2) и относительно невысокими значениями W/Si (0,36–2,23 мг (сухой массы) ∙ см-2). Третий этап отличается быстрым увеличением плотности обрастания (0,30–0,75 мг (сухой массы) ∙ сут-1 ∙ см-2). Максимум W/Si (3,09–9,07 мг (сухой массы) ∙ см-2) достигается на 29 и 36-е сутки экспозиции. Четвёртый этап проявляется снижением W/Si и не может рассматриваться как закономерный: он является следствием действия внешних факторов среды (подвижности воды). Рассмотрено вертикальное распределение сухой биомассы биообрастаний (W/Si) вдоль осевых структур при разной плотности их расположения на 7, 14, 21, 29, 36 и 43-и сутки эксперимента. Общая картина вертикального распределения W/Si на 29 и 43-и сутки была сходной: с увеличением плотности размещения вертикальных структур максимум биомассы обрастателей смещается в сторону верхней границы ИРК. На конструкциях с редким расположением структур максимум биомассы отмечен в серединной части растительного полога, при частом (3956 экз.∙м-2) расположении основная часть биомассы (83,5–73,8 %) сосредоточена в верхней половине растительного полога, а при плотном — в верхнем двухсантиметровом слое (63,9–79,3 %). Рассмотрена связь величин концентрации сухой массы биообрастания в объёме обитаемого пространства (Cw = (∑Wi) / Vf) и концентрации физической поверхности ИРК (Cs) по отношению к верхнему двухсантиметровому слою ИРК (1) и по отношению ко всему объёму рифовой конструкции (2) при высоте вертикальных структур в 20 см, на 29-е сутки эксперимента ((1): Cw = -0,232 + 7,136Cs, R² = 0,99; (2): Cw = 0,084 + 2,652Cs, R² = 0,93). Показано, что при высоте вертикальных структур в 20 см с увеличением значений Cs усиливается экранирующее действие как со стороны структур конструкции, так и со стороны биообрастаний, что приводит к частичному световому и биогенному лимитированию роста биообрастателей и, следовательно, к «недобору» биомассы в соответствующем объёме пространства конструкции.