Морской биологический журнал. - 2022. - Т. 7, № 2
Постоянная ссылка на коллекцию
Поиск
Новые материалы
Сейчас показывается 1 - 5 из 9
- МатериалДонная фауна юго-западной части Азовского моря. Таксономический состав и биоценотическая организация макрозообентоса в 2016–2017 гг.(2022) Болтачева, Н. А.; Ревков, Н. К.; Надольный, А. А.; Аннинская, И. Н.Азовское море является полузамкнутым, относительно мелководным водоёмом, имеющим, в сравнении с Чёрным морем, более низкую солёность. Последняя не стабильна (изменяется в пределах 9–14 ‰) и в основном связана с изменением речного стока. Повышение солёности оказывается благоприятным фактором для проникновения и развития в Азовском море некоторых черноморских видов, что было отмечено в 1970-е гг. при возрастании его солёности в среднем до 13–14 ‰. Вслед за периодом спада до 9–10 ‰, с 2007 г. зарегистрировано устойчивое осолонение бассейна, достигшее в 2015 г. в среднем 13,37 ‰. Целью работы стала оценка таксономического состава и биоценотической организации донной макрофауны юго-западной части Азовского моря по результатам бентосных съёмок, выполненных в 2016–2017 гг. в 84, 86, 90, 96 и 100-м рейсах НИС «Профессор Водяницкий». Отбор донных осадков осуществляли с помощью дночерпателя «Океан-50» (площадь захвата — 0,25 м²). Грунт промывали через сита с наименьшим диаметром ячеи фильтрации 1 мм. Зарегистрировано 46 видов макрозообентоса, в том числе 15 видов Polychaeta, 12 Mollusca и 13 Crustacea. Четыре представителя черноморской фауны отмечены в фауне Азовского моря впервые: асцидия Molgula euprocta, форонида Phoronis psammophila, двустворчатый моллюск Gouldia minima и кумовый рак Iphinoe elisae. Из обнаруженных видов 14 % являются дальнеморскими вселенцами в Азово-Черноморский бассейн. Это двустворчатые моллюски Anadara kagoshimensis и Mya arenaria, полихеты Polydora cornuta, Streblospio gynobranchiata и Marenzelleria neglecta. Во все сезоны года в бентосе региона отмечен биоценоз двустворчатого моллюска A. kagoshimensis, средние значения численности и биомассы — (4818 ± 1019) экз.·м−2 и (878,4 ± 129,5) г·м−2 соответственно. Выделены 3 биоценотических комплекса, которые могут быть вариантами проявления динамического состояния биоценоза анадары. Сезонные изменения биомассы макрозообентоса в основном обусловлены её колебаниями у доминирующих видов — A. kagoshimensis и Cerastoderma glaucum — и связаны с их различной способностью к переживанию кислороддефицитных условий, характерных для Азовского моря в летний сезон. Максимум численности макрозообентоса отмечен в октябре 2016 г. ( 6600 экз.·м−2) и обусловлен размножением в летне-осенний период ряда видов, включая недавних вселенцев, и пополнением их донных поселений молодью. В это время на отдельных станциях численность A. kagoshimensis достигала 14000 экз.·м−2, полихеты-вселенца S. gynobranchiata — 2300 экз.·м−2. Зарегистрирован растянутый период пополнения азовоморской популяции A. kagoshimensis молодью (с июня по октябрь) с пиком в октябре. Максимальный размер их раковины — 52,7 мм. Моллюски репродуктивного размера (с длиной раковины более 10 мм) составляли от 6 % (октябрь 2016 г., период массового пополнения популяции молодью) до 85 % (декабрь 2017 г.). Наиболее развитые поселения C. glaucum зарегистрированы на вдольбереговых станциях исследованного полигона. Основной период их пополнения молодью — в июле. Моллюски репродуктивного размера (с длиной раковины более 6 мм) составляли от 7 % (июль 2017 г., период массового пополнения популяции молодью) до 100 % (декабрь 2017 г.) в общей структуре популяции церастодермы. В условиях дефицита твёрдого субстрата недавний вселенец в Азовское море A. kagoshimensis сформировал новую консорцию биофильтраторов (собственный ресурс плюс ресурс фильтраторов-обрастателей), дополняющую биофильтрационный пояс бентали на основе C. glaucum.
- МатериалSpecies composition and biogeographic structure of the polychaete fauna of the Pechora Sea during warming in the Arctic(2022) Gagaev, S. Yu.; Denisenko, S. G.; Strelkova, N. A.; Frolova, E. A.; Sikorski, A. V.A comprehensive study of benthos allows not only to see the current changes in benthic communities and better understand what happened to them in the past, but also to predict their future with a certain degree of reliability. Polychaete worms are one of the most numerous and significant groups of benthos, and those can serve as bioindicators of the state of the environment. This article attempts to analyze changes in the biogeographic groups of polychaetes in the Pechora Sea over a relatively long time period (~ 50 years) in order to understand whether the climate change affects the ratio of these groups and, consequently, whether polychaetes can serve as bioindicators to a certain degree. Based on the analysis of new data and material obtained earlier, a general list of polychaete worms of the Pechora Sea was formed. The list includes 198 taxa (out of them, 186 are identified down to a species level) belonging to 127 genera, 37 families, and 15 orders. The ratio of biogeographic groups of polychaetes in the Pechora Sea indicates the consistency of their biogeographic structure over the past 50 years and confirms the cyclicity of processes occurring in the Arctic.
- МатериалПределы галотолерантности черноморского представителя рода Entomoneis Ehrenberg, 1845 (Bacillariophyta)(2022) Давидович, О. И.; Давидович, Н. А.; Подунай, Ю. А.; Солак, Ч. Н.Род Entomoneis Ehrenberg, 1845 достаточно богат видами. Недооценённое разнообразие Entomoneis требует более глубокого морфологического и молекулярного исследования этого рода, а также изучения эколого-физиологических характеристик видов, в частности пределов толерантности к факторам среды. Учитывая распространение видов Entomoneis в водоёмах с различной солёностью, мы поставили задачу исследовать пределы толерантности и установить оптимальную солёность для вегетативного размножения и полового воспроизведения диатомовой водоросли Entomoneis sp. из Чёрного моря. В работе использованы оказавшиеся репродуктивно совместимыми клоновые культуры, которые были выделены из проб, отобранных у крымского и турецкого побережий Чёрного моря. Для клона Entomoneis sp. 7.0906-D получена нуклеотидная последовательность гена rbcL, которая представлена в базе данных GenBank под номером MT424817. Использованный в экспериментах вид хотя и напоминает по морфологическим критериям E. paludosa, но, по молекулярным данным, далеко отстоит от такового и по эколого-физиологическим характеристикам является морским видом. Согласно литературным материалам, E. paludosa, в отличие от изученного нами Entomoneis sp., обитает в солоноватых, слабосолёных и даже пресных водоёмах. Эксперименты по изучению пределов галотолерантности показали, что черноморские клоны Entomoneis sp. жизнеспособны в диапазоне, охватывающем как минимум 40 ‰ (от 8 до 48 ‰). Диапазон солёности среды, в котором Entomoneis sp. способен к половому воспроизведению, значительно ýже и находится в пределах от 18 до 36 ‰. Определены оптимальные значения солёности для вегетативного роста и для полового воспроизведения (27,4 и 26,4 ‰ соответственно), оказавшиеся в обоих случаях выше тех значений, при которых вид обитает в природе. У Entomoneis sp. по мере увеличения солёности среды отмечена тенденция к уменьшению размеров инициальных клеток, образующихся в результате полового
- МатериалЗдоровье экосистем: понятие, методологические подходы, критерии оценки(2022) Кузнецова, Т. В.; Манвелова, А. Б.Всё возрастающая антропогенная нагрузка на водные экосистемы создаёт угрозы экологической безопасности, и в этой связи важным является экосистемный подход к эксплуатации природных ресурсов с целью разработки комплексных регулирующих мер в природоохранной сфере. Термин «здоровье экосистемы» широко используют в оценке экологического состояния акваторий представители зарубежных научных сообществ (HELCOM, ICES, OSPAR, MEDPOL), однако нечасто применяют отечественные исследователи. Концепция «здоровье экосистемы» не является новой парадигмой: она не только активно обсуждается с начала 2000-х гг. в научной литературе, но и закреплена в долговременных документах Евросоюза и в Водной рамочной директиве ЕС по стратегии сохранения окружающей среды. В статье на основе обзора существующих литературных данных представлены основные понятия, подходы и критерии оценки экологического состояния (здоровья) водных экосистем. Подчёркнуто, что оценка здоровья экосистем зависит от целей и задач экологических исследований, с чем связана применяемая методология и, соответственно, выбор методов и показателей, характеризующих состояние экосистемы. В обзоре рассмотрены понятие «здоровье организмов» и некоторые его атрибуты: поддержание гомеостаза, причинно-следственные связи в континууме здоровье — болезнь, функциональные адаптации. Представлен сравнительный анализ ряда подходов к оценке здоровья рек и морских акваторий. Рассмотрены различные показатели, комплексные индексы, биомаркеры экспозиции и эффектов, указывающие на подверженность водных экосистем изменениям в результате природных и антропогенных воздействий. Отдельное внимание обращено на необходимость применения комплексного экосистемного подхода в анализе состояния водных экосистем, что будет способствовать интегральной оценке последствий деятельности человека для целостности экосистем. На основе опыта выполнения международного проекта BONUS+/BEAST представлен комплексный биомаркерный подход к определению здоровья биоиндикаторов с последующей интерпретацией данных о состоянии здоровья экосистем, в которых эти организмы обитают. Авторы надеются, что обзор будет интересен как специалистам в области экологии водных экосистем, так и представителям природоохранных организаций, ответственным за проведение экологических экспертиз.
- МатериалРост криптофитовой микроводоросли Rhodomonas salina (Wislouch) D. R. A. Hill & R. Wetherbee, 1989 при разных условиях культивирования(2022) Ладыгина, Л. В.Исследовано влияние температуры и освещённости на удельную скорость роста и на накопление биомассы криптофитовой микроводоросли Rhodomonas salina; определены оптимальные условия её культивирования для получения максимальной биомассы. R. salina культивировали на питательной среде Конвея (в собственной модификации) при температуре (20 ± 1), (24 ± 1) и (28 ± 1) °C и освещённости 13, 67, 135 и 202 μмоль квантов·м−2·с−1. Показано, что увеличение температуры до значений выше оптимальных приводит к снижению скорости роста и биомассы микроводоросли. Существенных различий в показателях роста R. salina при освещённости 135 и 202 μмоль квантов·м−2·с−1 (значения μ — (0,69 ± 0,04) и (0,64 ± 0,02) сут−1 соответственно) не зарегистрировано. Рост микроводоросли замедлялся при низкой освещённости (13 μмоль квантов·м−2·с−1) (значение μ — (0,33 ± 0,03) сут−1). Максимальная биомасса [(3,74 ± 0,28) г·л−1] получена при оптимальной температуре [(24 ± 1) °C] и освещённости 135 μмоль квантов·м−2·с−1. При оптимальных условиях культивирования максимальное накопление белка отмечено в экспоненциальной фазе роста (29 %), а липидов — в стационарной фазе (41 %).