Морской биологический журнал. - 2021. - Т. 6, № 1
Постоянная ссылка на коллекцию
Поиск
Новые материалы
Материал Содержание(2021)Материал Памяти Лидии Сергеевны Овен (06.05.1930 – 09.01.2021)(2021)Ушла из жизни д. б. н. Лидия Сергеевна Овен, долгие годы проработавшая в отделе ихтиологии ИнБЮМ. Л. С. Овен — автор более чем 100 научных публикаций, в том числе трёх коллективных и двух личных монографий.Материал К юбилею Лидии Павловны Салеховой(2021)В январе 2021 г. отметила юбилей Лидия Павловна Салехова — одна из старейших сотрудниц ИнБЮМ. Л. П. Салехова является автором более чем 70 научных публикаций, в том числе монографии «Смаридовые рыбы морей Средиземноморского бассейна».Материал Развитие фитопланктона в зимне-весенний период в прибрежных водах Крыма(2021) Финенко, З. З.; Мансурова, И. М.; Ковалёва, И. В.; Георгиева, Е. Ю.Исследование фитопланктона в зимне-весенний период имеет важное значение для изучения особенностей его годовой динамики и функционирования экосистемы Чёрного моря в целом. Состояние фитопланктона в шельфовой зоне в зимне-весенний период по сравнению с таковым в летне-осенний сезон изучено слабо, поэтому проведение подобного исследования особенно важно для решения ряда проблем, связанных с продуктивностью конечных звеньев пищевой цепи, формированием гидрохимического режима вод и циклом углерода в море. Цель работы — оценить влияние сезонных условий на развитие фитопланктона и его продукционные показатели в зимне-весенний период в прибрежных водах Крыма. В статье представлены результаты исследований гидрофизических (температура, плотность, относительная прозрачность воды) и биологических параметров (концентрация хлорофилла a, его флуоресценция, таксономический состав и продукционные характеристики фитопланктона) в шельфовой зоне Чёрного моря в январе — апреле 2016–2019 гг. Исследования проведены на 50 станциях, расположенных в прибрежных водах Крыма от Каркинитского залива до Керченского пролива. Концентрация хлорофилла a определена стандартным флуориметрическим методом, видовой состав — с помощью микроскопирования; удельная скорость роста фитопланктона рассчитана по разработанной ранее модели. Зимой (январь — февраль) концентрация хлорофилла a и глубина верхнего квазиоднородного слоя были максимальными (0,42–0,52 мг·м−3 и 44–58 м соответственно), весной (март — апрель) — в 2–3 раза ниже. В январе — феврале доминировала примнезиевая водоросль Emiliania huxleyi (Lohmann) W. W. Hay & H. P. Mohler, 1967; в марте — апреле в разные годы преобладали динофитовые и диатомовые водоросли либо примнезиевые, динофитовые и диатомовые. Зимой вертикальное распределение хлорофилла a на большинстве станций было равномерным; весной преобладали одномодальные профили с глубинным максимумом, расположение которого не было связано с градиентами температуры и плотности. Относительное изменение концентрации хлорофилла a и флуоресценции с глубиной имело, как правило, одинаковый характер. Продукция фитопланктона и суточный коэффициент P/B (production/biomass ratio) повышались от зимы к весне. Корреляция между величинами интегральной продукции, биомассой и максимальной удельной скоростью роста водорослей отсутствовала. Максимальная удельная скорость роста была наименее изменчивым показателем. В течение зимне-весеннего периода водоросли в зоне фотосинтеза делились в среднем 1 раз в 2–5 суток.Материал Сезонная динамика и пространственное распределение структурных показателей бактериопланктонного сообщества бухты Севастопольская (Крым, Чёрное море)(2021) Рылькова, О. А.; Поликарпов, И. Г.Бактериопланктон определяет формирование значительной части вторичной продукции и минерализации новообразованного органического вещества в водных экосистемах и быстро реагирует на любые изменения в окружающей среде. Данные о состоянии микробиального сообщества исключительно важны для понимания процессов переноса вещества и потока энергии в водных экосистемах, что особенно актуально для прибрежных акваторий, где в последние десятилетия произошли существенные негативные трансформации. Целью нашей работы было изучить долговременные изменения структурных показателей бактериопланктона в различных участках бухты Севастопольская (Чёрное море) в период 1992–2005 гг. Численность бактерий определяли прямым микроскопическим методом, используя адсорбционный (эритрозин) или флуоресцентный (акридиновый оранжевый) красители; биомассу рассчитывали с применением коэффициента (2·10−14 г C·кл.−1) или по непосредственным промерам клеток. Для определения морфотипов клеток использовали сканирующую электронную микроскопию. Показано, что диапазон общей численности микроорганизмов составил 0,2·106–10·106 кл.·мл−1; биомассы — 2–201 мг C·м−3. В морфологической структуре бактериопланктона преобладали кокки (диаметр — 0,36–0,86 мкм) объёмом 0,02–0,27 мкм³ и палочковидные клетки (длина — 0,6–1,2 мкм, ширина — 0,2–0,4 мкм) объёмом 0,50–0,65 мкм³. Максимальные значения всех переменных зарегистрированы в летний и осенний периоды года (с июня по октябрь), минимальные приурочены к зимнему и весеннему сезонам. Полученные величи́ны количественных показателей бактериопланктона сопоставимы со значениями для различных акваторий Мирового океана, включая Чёрное море. Динамику структурных показателей бактериопланктона бухты Севастопольская в течение годового цикла определяли абиотические и биотические факторы. Значимо высокая корреляция (86 %, p < 0,01) между гидролого-гидрохимическими и биологическими переменными подтверждает неслучайный характер взаимосвязи между ними. Дискриминантный анализ выявил достоверные различия в структуре бактериопланктонных сообществ между участками бухты с разной интенсивностью водообмена, степенью общей загрязнённости и удалённостью от открытого моря. Достоверно меньший объём клеток бактерий в 2004 г. [(0,16 ± 0,05) мкм³] по сравнению с таковым в 2005 г. [(0,20 ± 0,03) мкм³] (парный t-тест, p < 0,05) был связан, вероятно, с интенсивным выеданием микроорганизмов фаготрофными простейшими. Полученные данные о структуре сообщества бактериопланктона могут быть использованы при прогнозировании состояния экосистемы бухты Севастопольская, а также при разработке и верификации математических моделей функционирования прибрежных экосистем.Материал Marine and freshwater microalgae as a sustainable source of cosmeceuticals(2021) Puchkova, T. V.; Khapchaeva, S. A.; Zotov, V. S.; Lukyanov, A. A.; Solovchenko, A. E.A prominent feature of stress-tolerant microalgae is their versatile metabolism, allowing them to synthesize a broad spectrum of molecules. In microalgae, they increase stress resilience of these organisms. In human body, they exhibit anti-aging, anti-inflammatory, and sunscreen activities. This is not surprising, given that many of the stress-induced deleterious processes in human body and in photosynthetic cell are mediated by the same mechanisms: free-radical attacks and lipid peroxidation. It is also worth noting, that the photosynthetic machinery of microalgae is always at risk of oxidative damage since high redox potentials and reactive molecules are constantly generated during its functioning. These risks are kept at bay by efficient reactive oxygen species elimination systems including, inter alia, potent low-molecular antioxidants. Therefore, photosynthetic organisms are a rich source of bioactive substances with a great potential for curbing the negative effects of stresses, acting on human skin cells on a day-to-day basis. In many cases these compounds appear to be less toxic, less allergenic, and, in general, more “biocompatible” than most of their synthetic counterparts. The same algal metabolites are recognized as promising ingredients for innovative cosmetics and cosmeceutical formulations. Ever increasing efforts are being put into the search for new natural biologically active substances from microalgae. This trend is also fueled by the growing demand for natural raw materials for foods, nutraceuticals, pharmaceuticals, and cosmetology, associated with the global transition to a “greener” lifestyle. Although a dramatic diversity of cosmeceuticals was discovered in macrophyte algae, single-celled algae are on the same level or even surpass them in this regard. At the same time, a large-scale biotechnological production of microalgal biomass, enriched with the cosmeceutical compounds, is more technically feasible and economically viable than that of macrophyte biomass. The autotrophic cultivation of microalgae is generally simpler and often cheaper than that of heterotrophic microorganisms. Cultivation in bioreactors makes it possible to obtain more standardized raw biomass, quality of which is less dependent on seasonal factors. Microalgae biotechnology opens many possibilities to the “green” cosmeceutical production. However, a significant part of microalgae chemo- and biodiversity remains so far untapped. Consequently, bioprospecting and biochemical characterization of new algal species and strains, especially those isolated from habitats with harsh environmental conditions, is a major avenue for further research and development. Equally important is the development of approaches to cost-effective microalgae cultivation, as well as induction, extraction, and purification of cosmeceutical metabolites. World scientific community is rapidly accumulating extensive information on the chemistry and diverse effects of microalgae substances and metabolites; many substances of microalgal origin are extensively used in the cosmetic industry. However, the list of extracts and individual chemicals, isolated from them and thoroughly tested for safety and effectiveness, is not yet very large. Although excellent reviews of individual microalgal cosmeceutical groups exist, here we covered all the most important classes of such compounds of cosmeceutical relevance, linking the patterns of their composition and accumulation with the relevant aspects of microalgae biology.Материал Additional data on morphology and distribution of Melitoides valida (Shoemaker, 1955) (Amphipoda, Melitidae)(2021) Labay, V. S.The genus Melitoides Gurjanova, 1934 (Amphipoda, Melitidae) includes three species from the Arctic and northwestern Pacific: Melitoides makarovi Gurjanova, 1934, M. valida (Shoemaker, 1955), and M. kawaii Labay, 2014. M. makarovi and M. kawaii only were recorded until recently in the seas of the Russian Far East. Only two specimens of M. valida were found once near the Arctic coast of Alaska; therefore, the morphological description of the species was incomplete, which led to difficulties with its generic identification. For the first time, M. valida was found in the seas of the Russian Far East in September 2018 on the shelf of the Sea of Okhotsk, near the North-Eastern Sakhalin Island at the depth of 29 m on the sand bottom. Detailed re-description of the species was carried out using optical and electronic scanning microscopes by the Coleman protocol. The material collected is stored at the Crustacea collection of the Zoological Museum of Far Eastern Federal University (Vladivostok). The specimen from the Sea of Okhotsk is identical to the specimens of the type series from the Arctic coast of Alaska in the form of dorsal carination (with several teeth on posterior margin of pleon segments 2, 3 and urosomites 1, 2), in the structure of pereopods 1–7, especially in the form of propodus of pereopods 2 (palm with distinct posterior-distal tooth, as well as with three large and one small obtuse palmar teeth). M. valida description has been substantially supplemented, and information on its range has been expanded.Материал Оценка радиационной безопасности морской среды в районе расположения Ленинградской АЭС по данным многолетнего мониторинга (1973–2019)(2021) Крышев, И. И.; Сазыкина, Т. Г.; Павлова, Н. Н.; Косых, И. В.; Бурякова, А. А.; Крышев, А. И.Целью работы было оценить радиоэкологическое состояние морского водоёма — охладителя Ленинградской АЭС — Копорской губы Финского залива. Согласно международным основным нормам безопасности, принятым на генеральной конференции МАГАТЭ, этот вопрос имеет особую актуальность в связи с необходимостью обоснования защиты от промышленного радиационного воздействия не только человека, но и окружающей среды. Как исходные материалы для оценки использованы данные многолетнего мониторинга (1973–2019) содержания радионуклидов в морской воде, донных отложениях и гидробионтах в зоне наблюдения Ленинградской АЭС. В качестве показателей радиационного состояния морской среды применены контрольные уровни содержания радионуклидов в морской воде и донных отложениях, порядок расчёта которых определён в Рекомендациях Росгидромета Минприроды России Р 52.18.852-2016 и Р 52.18.873-2018. В этих рекомендациях, разработанных специалистами ФГБУ НПО «Тайфун», представлена методика оценки радиоэкологического состояния морской среды по уровню активности радионуклидов на основе принципов, обеспечивающих сохранение благоприятной окружающей среды и морских гидробионтов, а также радиационную защиту человека. При наличии в морской среде смеси радионуклидов должно быть выполнено условие непревышения единицы для суммы отношений наблюдаемых концентраций техногенных радионуклидов в морской воде (донных отложениях) к соответствующим значениям контрольных уровней. По данным мониторинга в ранний период эксплуатации АЭС (1973–1985), в компонентах морской экосистемы присутствовал широкий спектр техногенных радионуклидов. Наряду с 137Cs заметный вклад в загрязнение морской воды и донных отложений вносили 54Mn и 60Co, контрольные уровни для которых в морской воде, в отличие от таковых 137Cs, определяются по экологическому, а не радиационно-гигиеническому критерию. Зарегистрировано присутствие техногенных радионуклидов в водорослях на расстоянии свыше 10 км от АЭС. Отмечен биогенный перенос коррозионных радионуклидов (54Mn, 60Co, 65Zn) рыбой в рéки, впадающие в Копорскую губу. Чернобыльская авария привела к заметному увеличению загрязнения Копорской губы техногенными радионуклидами. По сравнению с доаварийным периодом значение суммы отношений наблюдаемых концентраций техногенных радионуклидов в морской воде к соответствующим значениям контрольных уровней в мае — декабре 1986 г. возросло в 100 раз, а в донных отложениях — в 30 раз. Основной вклад в загрязнение компонент морской экосистемы в 1986 г. вносили 137Cs и 134Cs. В настоящее время загрязнение морской воды и донных отложений Копорской губы определяется в основном 137Cs и находится, по данным наблюдений, на относительно постоянном уровне, свидетельствующем о стабильности радиоэкологической обстановки в морском водоёме — охладителе АЭС.Материал Первое обнаружение моллюска-камнеточца Petricola lithophaga (Retzius, 1788) в створках культивируемых в Крыму устриц Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) (залив Донузлав, Чёрное море)(2021) Ковалёва, М. А.; Вялова, О. Ю.За последние годы значительно увеличилось количество ферм по выращиванию моллюсков у берегов Крыма и Кавказа. Культивирование тихоокеанской устрицы Crassostrea gigas (Thunberg, 1793) требует проведения мониторинга здоровья моллюсков и паразитологического контроля морских ферм. Целью данной работы было изучить видовой состав эпибионтов и эндобионтов, ассоциированных с раковинами культивируемых устриц C. gigas, а также выявить виды, повреждающие раковины. Товарные устрицы с визуальными повреждениями раковины собраны на морской ферме в заливе Донузлав (Крым, Чёрное море) и доставлены для дальнейшего изучения в лабораторию в живом виде охлаждёнными. В результате обследования 22 устриц обнаружены 14 видов макрозообентоса и экземпляры живых моллюсков-камнеточцев Petricola lithophaga (Retzius, 1788). Размеры моллюсков-камнеточцев варьировали от 9 до 16 мм, возраст составлял около двух лет. Длительное нахождение P. lithophaga внутри створок устриц может вызывать деградацию известкового слоя раковины и даже гибель моллюска-хозяина; данный факт имеет большое значение для марикультуры Чёрного моря. Принимая в расчёт годовой цикл развития камнеточца-петриколы, в период массового оседания его личинок (с июля по октябрь) можно рекомендовать проводить осмотр раковин культивируемых устриц. Выполнение дальнейших детальных исследований позволит разработать мероприятия по профилактике и защите двустворчатых моллюсков от заражения камнеточцем P. lithophaga.Материал Исследование формирования сообществ обрастания в условиях установки регулируемого потока воды(2021) Звягинцев, А. Ю.; Масленников, С. И.; Цветников, А. К.; Бегун, А. А.; Григорьева, Н. И.Для испытания противокоррозионных и антиобрастающих защитных покрытий разработан наземный стенд — установка регулируемого потока воды. С учётом практической значимости проблемы актуальность проведённого исследования не вызывает сомнений. Стенд подключён к магистрали морской проточной воды. Устройство позволяет имитировать движение водного потока вокруг судна, тем самым моделирует условия движущегося плавающего средства. Цель настоящей работы — впервые представить созданную нами новую установку, на которую получено положительное решение Роспатента. Проведены натурные полевые испытания, продолжавшиеся два месяца. Они показали существенные качественные и количественные различия в составе сообществ обрастания на экспериментальных пластинах, помещённых в установку и подвешенных в толще воды в бухте Тихая Заводь (залив Восток) на пирсе МБС «Запад» Национального научного центра морской биологии ДВО РАН. В условиях установки регулируемого потока воды в сообществе перифитона доминируют бентосные диатомовые водоросли; зоообрастание практически отсутствует. На пластинах из открытой бухты представлен обычный для переменной ватерлинии судов либо осушной зоны гидротехнических сооружений фитоценоз зелёных водорослей. Показана эффективность использования созданной нами установки для исследования закономерностей формирования сообществ обрастания в разных гидродинамических потоках. Основной практический вывод — то, что установку можно использовать для испытания и проверки свойств защитных покрытий на тестируемых субстратах, включая противообрастающие и антикоррозийные покрытия.Материал Особенности временной изменчивости содержания кислорода в зарослях Zostera marina Linnaeus, 1753 в бухте Воевода (Амурский залив, Японское море)(2021) Барабанщиков, Ю. А.; Тищенко, П. Я.; Семкин, П. Ю.; Звалинский, В. И.; Михайлик, Т. А.; Тищенко, П. П.В настоящее время мелководные бассейны с лугами Zostera marina L. рассматривают в качестве поглотителей атмосферного углекислого газа, способных сдерживать увеличение его концентрации. Благодаря своей высокой продуктивности взморник выделяет в среду большое количество кислорода. Для установления особенностей проявления продукционной активности мелководных бассейнов, покрытых лугами Z. marina, на примере бухты Воевода (Амурский залив, Японское море) проведён мониторинг гидрологических и продукционных параметров с различными интервалами измерений. Наблюдения продолжались 8,5 мес. (22.09.2012–07.06.2013). В зарослях Z. marina на глубине 4 м измеряли температуру, солёность, флуоресценцию хлорофилла и мутность с помощью гидрологической станции Water Quality Monitor с интервалом 3 часа. Малоинерционным оптическим кислородным датчиком ARO-USB определяли концентрацию растворённого кислорода с интервалом 1 час. Установлено два типа изменчивости содержания кислорода в среде: 1) долгопериодная изменчивость, обусловленная сезонными изменениями среды; 2) суточная в период ледостава, определяемая интенсивностью проникновения фотосинтетически активной радиации в подлёдную воду. В осенний сезон отмечены низкие концентрации кислорода, достигающие уровня гипоксии. Для зимнего и весеннего периодов содержание кислорода находилось, как правило, на уровне 100–130 % от насыщения. Высокую суточную изменчивость наблюдали в период ледостава, в отсутствие снега. В феврале амплитуда суточных колебаний концентрации кислорода достигала 730 мкмоль·кг−1, с трёхкратным пересыщением по отношению к атмосферному O2. Установлено, что максимальная скорость продукции кислорода, отнесённая к 1 г сырой массы Z. marina, составляет 6,5 мг O2·час−1·г−1. Суточная динамика кислорода в морской воде проанализирована в связи с физиологическими особенностями Z. marina (воздухоносные полости в побегах играют важную роль в динамике кислорода в среде), а также в связи с короткопериодными приливами.