Экология моря. - 1985. - Вып. 21.
Постоянная ссылка на коллекцию
Приводятся результаты комплексных исследований структуры и закономерностей функционирования пелагических и донных экосистем в связи с оценкой их продуктивности. Рассматриваются вопросы взаимодействия водных организмов, популяций и сообществ со средой обитания, последствия антропогенного влияния на морские экосистемы, а также методические вопросы экспериментальной и полевой экологии. Для экологов, гидробиологов, ихтиологов и океанологов.
Поиск
Поиск Экология моря. - 1985. - Вып. 21. по дате публикации
Сейчас показывается 1 - 20 из 20
Результаты на странице
Настройки сортировки
Материал ФОРМИРОВАНИЕ МЕЙОБЕНТОСНЫХ СООБЩЕСТВ В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ. СООБЩЕНИЕ I(Киев : Наукова думка, 1985) Сергеева, Н. Г.В районе Севастополя на глубине 16 м в экспериментальных условиях в течение 3,5 месяцев формировались мейобентосные сообщества. Изучали роль Mytilus galloprovincialis в развитии мейобентоса. За время экспозиции заданный субстрат (песок) в результате жизнедеятельности мидий изменился и классифицировался как илистый песок. Отношения численности и биомассы макро- и мейобентоса, развивавшихся в экспериментах, имеют следующие величины соответственно: в контроле 1 : 115 и 1 :0,61; в установках с плотностью поселения мидий 5 экз/0,1 м2 — 1 :200 и 1 : 0,68; в установках с плотностью 10 экз/0,1 м2 — 1 : 53 и 1 : 0,1. Мейобентосные сообщества развивались, определенным образом реагируя на топические изменения субстрата. Сделан вывод, что М. galloprovincialis явился экологическим фактором, определившим формирование мейобентоса.Материал К ЗАРАЖЕННОСТИ СКУМБРИЕВЫХ РЫБ ТРЕМАТОДАМИ(Киев : Наукова думка, 1985) Николаева, В. М.; Щепкина, А. М.У марлина, желтоперого, длинноперого и большеглазого тунцов отмечены два вида трематод — Dinurus scombri (Dinuridae) и Botulus alepidosauri (Hirudinellidae). Рассматриваются вопросы специфичности трематод к хозяевам.Материал УГЛЕВОДОРОДНЫЙ СОСТАВ НЕКОТОРЫХ РЫБ БАРЕНЦЕВА МОРЯ(Киев : Наукова думка, 1985) Щекатурина, Т. Л.В гидробионтах Баренцева моря содержится углеводородов 10,3—47,7 мг на 100 г сырого веса. Диапазон нормальных и разветвленных алканов колеблется от н-С10—С26 и iC14—iС20. Доминирующими являются н-алканы C15 и С19, в единичных случаях — C16, C13. Из изопренанов преобладает С19 в большинстве случаев. Количество алканов составляет 0,3—3,4 мг на 100 г сырого веса, доходя в органах и тканях до 25,2 мг на 100 г сырого веса.Материал БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ МЕТАБОЛИЗМА МИДИЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА НИХ ТОКСИНОВ(Киев : Наукова думка, 1985) Таможняя, В. А.; Горомосова, С. А.Изучено влияние ионов меди и мышьякорганики, входящих в состав противообрастаемых красок, на уровень рН, азотистой и суммарной органики в мантийной жидкости (МЖ) мидий и окружающей их среде. После 48-часовой экспозиции мидий в среде с ионами Cu2+ наблюдалось повышение содержания НПВ, РОВ и понижение рН в МЖ мидий, возрастающее пропорционально росту концентраций меди от 0,1 до 10 мг/л. При экспонировании мидий в соединениях мышьяка (хлор-феноксарсин и п-оксид) уровень РОВ и НПВ понижался как в МЖ, так и в окружающей их среде. В анаэробных условиях наблюдался рост НПВ и РОВ в морской воде, при этом рН снижалось более чем на 1. Перечисленные показатели чувствительны к различным стрессам и могут быть использованы в качестве индексов метаболизма мидий при экстремальных воздействиях, а также для характеристики условий среды.Материал ВЛИЯНИЕ СКОРОСТИ ПРОТОКА НА РАЗЛОЖЕНИЕ ULVA RIGIDA В ЛАБОРАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ(Киев : Наукова думка, 1985) Изместьева, М. А.; Шумакова, Г. В.; Чепурнова, Э. А.В лабораторных условиях проведено исследование влияния различных скоростей протока воды (0,1; 1 и 10 л·сут-1) на разложение многоклеточной водоросли Ulva rigida. Разложение проводили в затемненных стеклянных трубках, разделенных на отсеки перегородками, на которые помещали по 50 мг водорослей (на сухой вес). Обнаружено, что к 20-м суткам между величинами убыли массы и расходом воды существует четкая зависимость. Изучение кинетики развития бактерий в протоке показало, что при увеличении расхода воды концентрации бактерий в протоке уменьшались, а интенсивность их роста увеличивалась. Сопоставление этих показателей динамики развития бактерий со скоростями разложения массы водорослей привело к заключению, что ответственной за разложение детрита водорослей характеристикой бактерий является интенсивность роста клеток как показатель более высокого уровня их жизнедеятельности.Материал ЭКОЛОГО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ СОХРАНЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ФОНДА В КОНТАКТНОЙ ЗОНЕ СУША—МОРЕ(Киев : Наукова думка, 1985) Круглякова, Л. Л.; Степанов, В. Н.Рассмотрены тенденции изменения генофонда суши и моря. Предлагаются качественные и количественные показатели для оценки последствий изменения генофонда, метод оценки потенциальной стоимости биологического вида. Даются рекомендации по совершенствованию природоохранной деятельности в контактной зоне суша— море.Материал РАСЧЕТ БИОЦЕНОЛОГИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ МОНИТОРИНГА МЕТОДАМИ ПОТОКОВ В СЕТЯХ(Киев : Наукова думка, 1985) Мазлумян, С. А.Для определения изменения в экосистеме по составу сообществ предложено использовать сетевую модель. По системе универсальных сетевых показателей можно сравнивать данные для сообществ, различных по качественному составу.Материал ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА РЕПРОДУКТИВНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ БРЮХОНОГОГО МОЛЛЮСКА RISSOA SPLENDIDA (EICHW.) ЧЕРНОГО МОРЯ(Киев : Наукова думка, 1985) Романова, З. А.В бухте Омега численность риссой изменяется от 450 до 2930 экз., а биомасса — от 9,2 до 101,6 г/кг водорослей. Размножение моллюсков приурочено к осенне-зимне-весеннему периоду. Установлена зависимость между количеством яиц в кладке (E, экз.) и длиной раковины (L, мм): E = 14,3 L1,33. Калорийность моллюсков с раковиной в зависимости от сезона и возраста составляет 1,39—5,9, тела — 19,76, яйцекладок — 21,39 Дж·мг-1. В теле моллюсков содержится 8,8, в кладках — 5,5% золы. Скорость генеративного роста возрастает от начала размножения к весне от 0,0448 до 0,528 Дж·экз.-1·сут-1. Количество генеративных продуктов за всю жизнь самки практически эквивалентно энергоемкости тела самки. Генеративная продукция риссой составляет до 276,33 Дж·кг-1·год-1.Материал ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА И ЭКСКРЕЦИЯ АЗОТА У КАЛЬМАРА STHENOTEUTHIS PTEROPUS ST.(Киев : Наукова думка, 1985) Аболмасова, Г. И.; Муравская, З. А.Исследованы потребление кислорода и экскреция азота у атлантического кальмара Sthenoteuthis pteropus St. при температуре обитания 26—28 °С. Потребление кислорода измеряли полярографическим, экскрецию азота аммиака — фенолгипохлоритным методами. Опыты проводили в замкнутых кольцевых респирометрах при свободно-активном плавании животных. Полученные величины показателей обмена оказались в 1,8 и 2,8 раза выше по сравнению с теми же показателями, измеренными при малоподвижном состоянии. Отмечаются высокие уровни потребления кислорода и экскреции азота кальмаров. Рассчитанное соотношение N/R свидетельствует о большой доле использования белка в их энергетическом обмене.Материал ФОРМИРОВАНИЕ СООБЩЕСТВ СВОБОДНОЖИВУЩИХ НЕМАТОД В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ. СООБЩЕНИЕ II(Киев : Наукова думка, 1985) Сергеева, Н. Г.В районе Севастополя на глубине 16 м в трех опытных установках в течение 3,5 месяцев развивались сообщества свободноживущих нематод. Выявлена роль Mytilus galloprovincialis в их формировании. В контрольных условиях и в установках с наличием мидий обнаружено сообщество нематод Paramonhystera setosa. Высказано предположение, что становление определенного комплекса нематод в эксперименте в первую очередь определил характер заданного грунта. Дальнейшее его процветание или угнетение происходит в процессе жизнедеятельности мидий. Наличие мидий плотностью поселения 5 экз/0,1 м2 оптимально для данного сообщества в течение экспозиции, 10 экз/0,1 м2 определяет замещение одного сообщества нематод другим.Материал ОЦЕНКА ПРЕДЕЛЬНОЙ БИОМАССЫ ЧЕРНОМОРСКОЙ МИДИИ ДЛЯ РАЗНЫХ УСЛОВИЙ(Киев : Наукова думка, 1985) Заика, В. Е.; Валовая, Н. А.Оценивается емкость различных субстратов в отношении черноморских мидий. Рассчитаны зависимости веса, объема и поперечного сечения от длины моллюсков. На основании анализа полученных зависимостей с учетом плотности распределения («упаковки») мидий рассчитана предельно возможная биомасса моллюсков на различных поверхностях жестких субстратов — плоских, выпуклых, вогнутых. Показано, что более высокие биомассы мидий на искусственных субстратах по сравнению с естественными объясняются в известной мере отличиями в форме поверхности этих субстратов.Материал ОСОБЕННОСТИ ПРОСТРАНСТВЕННОЙ СТРУКТУРЫ ФИТОПЛАНКТОНА И ЕГО ПРОДУКЦИИ В РАЙОНАХ НЕКОТОРЫХ БАНОК ЮГО-ВОСТОЧНОЙ АТЛАНТИКИ(Киев : Наукова думка, 1985) Роухияйнен, М. И.; Сеничева, М. И.По материалам 5-го рейса НИС «Профессор Водяницкий» (ноябрь 1978—апрель 1979 гг.) проанализировано распределение фитопланктона в субтропических водах района горы Вима и субантарктических вод банки Дисковери. В субтропических водах средняя для района численность в трофогенном слое (0—75 м) изменялась в пределах 5,8—10 млн. кл/м3, биомасса — 18—28 мг/м3, первичная продукция составляла 75,8 мг С/(м2·сут). В субантарктических водах соответствующие величины колебались в диапазоне 16,7—36,8 млн. кл., 102,6—168,5 мг/м3 и продукция составляла 550 мг С/(м2·сут). В период наблюдений подъем вод, обусловленный топографией банок, практически не отражался на распределении фитопланктона. Повышение его численности и биомассы с западной стороны банок обусловливалось, по-видимому, влиянием течения западных ветров.Материал МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ПОЛУНЕПРЕРЫВНОМ И ПРОТОЧНОМ КУЛЬТИВИРОВАНИИ НЕФТЕОКИСЛЯЮЩИХ МИКРООРГАНИЗМОВ(Киев : Наукова думка, 1985) Тархова, Э. П.На основании экспериментальных данных показан прирост биомассы активного ила при различных способах культивирования. Микрофлора активного ила в пусковой период характеризуется незначительным разнообразием; к концу двухнедельного срока работы установки разнообразие возрастает, появляются зооглейные скопления, численность углеводородокисляющих бактерий составляет 108 кл/мл морской воды.Материал ГИДРОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ВОД ТУНИССКОГО ПРОЛИВА(Киев : Наукова думка, 1985) Куфтаркова, Е. А.Приводится гидрохимическая характеристика вод Тунисского пролива по материалам, полученным в августе 1979 г. Определены условия формирования гидрохимического режима в исследуемый период и проведено сравнение их с данными 1969 и 1972 гг.Материал РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И МОРФОЛОГИЯ ЛИЧИНОК И МОЛОДИ PSENES ARAFURENSIS GUNTHER, 1889 (NOMEIDAE, PISCES) В АТЛАНТИЧЕСКОМ ОКЕАНЕ(Киев : Наукова думка, 1985) Гордина, А. Д.Приводится описание личинок и мальков Psenes arafurensis, впервые отмеченных в Атлантическом океане. Даны их морфология и количественное распределение.Материал Содержание(Киев : Наукова думка, 1985)Материал Видовой состав и количественное развитие различных размерных группировок бентоса в некоторых сообществах Черного моря(Киев : Наукова думка, 1985) Киселева, М. И.Приведены данные о развитии макро-, эумейо- и псевдомейобентоса в сообществах питара—гульдии и фазеолины. Отмечено, что псевдомейобентос, который можно рассматривать как «потенциальный» макробентос, присутствует в сообществах Черного моря во все сезоны. Соотношение численности псевдомейо- и макробентоса в летний период достигает 7 : 1 (сообщество мидии), в большинстве случаев оно равно 4 : 1.Материал АНАЛИЗ ЭКОСИСТЕМЫ ЭПИФИТОНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МЕТОДА ГЛАВНЫХ КОМПОНЕНТ(Киев : Наукова думка, 1985) Маккавеева, Е. Б.; Артемов, Ю. Г.Описываются экосистемы эпифитона, которые состоят из эпифитонных биоценозов и факторов окружающей среды. Сложные взаимосвязи между диатомовыми микрообрастаниями, фитофагами (макро- и мейобентосом) и сестонофагами, с одной стороны, и температурой, глубиной и поверхностью макрофита-субстрата, с другой, проанализированы с применением метода главных компонент. При рассмотрении весовых нагрузок анализируемых переменных на три главные компоненты обнаружены различия их значений для выборок данных, относящихся к зарослям зостеры, цистозиры и филлофоры. Полученные данные совпадают с уже имеющимися результатами многолетних исследований эпифитонных сообществ Черного моря, но позволяют более четко и наглядно выявить основные закономерности экосистем каждого вида зарослей.Материал СВОЙСТВА ПЕРИФИТОННЫХ БАКТЕРИЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ С ПОВЕРХНОСТИ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ КОМПОЗИЦИЙ(Киев : Наукова думка, 1985) Ковальчук, Ю. Л.; Татаренко, Л. Я.Изучение свойств перифитонных бактерий, участвующих в биоразрушении противообрастаюших термопластичных красок, показало, что жизнеспособность бактерий, выделенных с поверхности ТПК, в 3—5 раз ниже контрольных (выделенных с чистого стекла). Биохимическая активность во все сезоны года по сравнению с контролем выше. С возрастанием содержания закиси меди в ТПК в 2 раза способность редуцировать нитраты в нитриты снижается в 2,4 раза. Количество штаммов, обладающих этой способностью, в 4 раза больше по сравнению с контролем. Влиянием токсических ингредиентов ТПК, очевидно, можно объяснить небольшое видовое разнообразие бактерий, обитающих на их поверхности, представленное 6 родами: Bacillus, Bacterium, Chromobacterium, Pseudobacterium, Pseudomonas, Vibrio. Наиболее активно в процессе биоповреждения ТПК в теплое время года участвуют представители родов Vibrio, Pseudomonas, в холодное — Bacillus.Материал ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МИНЕРАЛЬНОГО ФОСФОРА В ВЕРХНЕМ СЛОЕ ЧЕРНОГО МОРЯ В ПОЗДНЕЛЕТНИЙ ПЕРИОД(Киев : Наукова думка, 1985) Кирикова, М. В.Проведен анализ собранного в позднелетний период 1980 г. материала по содержанию и распределению минерального фосфора в слое 0—100 м по всей акватории Черного моря. Особенности распределения фосфатов по акватории позволили выделить северо-западную, западную и восточную части моря. Отмечено влияние стока рек на обогащение фосфатами вод северо-западной части. Показано, что верхняя 100-метровая толща вод характеризуется двухслойной структурой вертикального распределения фосфатов. Верхний слой, мощностью 15—75 м, отличался пониженным содержанием минерального фосфора (менее 0,1 мкг-ат Р/л). На глубинах 50, 75 и 100 м отмечено увеличение содержания неорганического фосфора в областях циклональных циркуляции вод. На глубине 50 м пределы колебаний концентраций составили 0,0—1,12, на глубине 75 м — 0,14—1,19, а на глубине 100 м — 0,06—2,12 мкг-ат Р/л.