1970, Выпуск 18. Биология обрастаний

Постоянная ссылка на коллекцию

В сборнике помещены материалы исследований в области изучения биологии обрастаний и изыскания средств защиты от них. Рассматривается процесс формирования ценоза обрастания, взаимоотношения между организмами-обрастателями, морской водой и обрастаемой поверхностью. Освещаются вопросы, связанные с выяснением механизма действия химических средств защиты от обрастания с помощью лакокрасочных покрытий, физиологические и биохимические реакции животных и растительных организмов обрастаний на действие ядов, используемых в составе противообрастаемых красок. Сборник представляет интерес для гидробиологов, физиологов-биохимиков, работников химической промышленности, судостроения морского флота.

Поиск

Новые материалы

Сейчас показывается 1 - 5 из 18
  • Материал
    Содержание
    (Biologiya morya, 1970)
  • Материал
    Дополнения к фауне усоногих раков (Cirripedia thoracica ) Красного моря
    (Biologiya morya, 1970) Зевина, Г. Б.; Литвинова, Н. М.
    В статье изложены результаты обработки материала, собранного во время рейса э/с "Ак. Ковалевский" в Красное море (1961-1966 гг.), литоральные и сублиторальные сборы в заливе Ассаб и коллекции Зоологического музея МГУ. Определено 11 видов, из них один описан как новый для науки. Дан список усоногих раков Красного моря, насчитывающий 24 вида. Зоогеографический анализ фауны усоногих раков Красного моря показал, что 11 видов являются космополитами, 8 - индо- и индопацифическими, 2 - атлантическими и 3 — эндемики.
  • Материал
    Грибковое заболевание двух видов черноморских бадянусов
    (Biologiya morya, 1970) Ржепишевский, И. К.; Артемчук, Н. Я.
    Летом 1965 г. в районе Севастополя обнаружено массовое грибковое заболевание развивающихся яйцевых масс (ястыков) Balanus improvisus и В. eburneus, вызываемое у обоих видов одним и тем же грибом, отнесенным авторами к роду Leptolegnia de Bary из сапролегниевых. Поражения грибом самих рачков или их гонад не отмечено. Заражение развивающихся яиц заметно на стадии органогенеза, когда между ними появляются первые гифы гриба. Сначала пораженные эмбрионы распадаются внутри яйцевой оболочки, затем разрушаются и оболочки,и пораженная часть ястыка превращается в серую аморфную массу с капельками жира и остатками органов эмбриона, пронизанную гифами. Заболевание может распространиться и на весь ястык, который, сохранив свою форму, превращается в глубок мицелия. Такой ястык задерживается в домике балянусов на несколько дней, но затем выбрасывается рачком. Эпизоотия приурочена к самому теплому времени года и, по-видимому, вызывается условиями, создающимися в результате повышения температуры. Она длится с июня по октябрь-ноябрь, с апогеем в августе, когда поражается до 100% ястыков. Предполагается, что грибковая инвазия, снижающая плодовитость популяции, при определенных условиях может стать фактором, препятствующим расширению ареала двух указанных видов балянусов.
  • Материал
    Биология размножения черноморских мшанок
    (Biologiya morya, 1970) Брайко, В. Д.
    Мшанки размножаются с помощью личинок двух типов (цифонаутес и трохофор), строение и экология которых неодинаковы. Изучена биология размножения наиболее массовых видов мшанок. Основное внимание уделено видам, имеющим личинку трохофору. Из мшанок, развитие которых происходит с помощью цифонаутес, описана биология размножения Electra pilosa (L.). Яйца этой мшанки после оплодотворения выбрасываются в воду, где и развиваются до цифонаутесов. Весь морфогенез их длится около месяца. Развитие у Lepralia pallasiana Мoll, L. turgenewi (Оstr.), Scrupocellaria bertholletii Aud, var. capreolus Hell., Schizoporella auriculata (Hass.), Bowerbankia gracilis Leidу происходит с помощью трохофор. Созревание яиц у L. pallasiana и B. gracilis происходит в щупальцевом влагалище. У остальных видов они вынашиваются в овицеллах, которые формируются у зоидов в момент вступления колонии в период размножения. Одновременно в овицелле находится только одно яйцо, но развиваются здесь и последующие эмбрионы, которые продуцируют зоид в процессе размножения. Период планктонной жизни личинок трохофорного типа длится от нескольких часов до двух-трех суток. Осевшая трохофора на второй, иногда третий день превращается в анцеструлу. У большинства черноморских мшанок она имеет строение, сходное со взрослой формой. Морфология анцеструлы Sch. auriculata сильно отличается от последующих зоидов колонии и представляет видоизмененную "первичную" форму, которую принято рассматривать как более раннюю родоначальнуго стадию хейлостом. У L. turgenewi аицеструла в процессе метаморфоза проходит стадию, характерную для мшанок п/отр. Anasса, что подтверждает гипотезу тех авторов, которые полагают, что сплошная известковая стенка у некоторых Ascophora возникла как результат срастания шипов. Размножаются черноморские мшанки почти круглый год, исключая самые холодные месяцы. Массовое появление личинок в планктоне отмечается в весенне-осенний период.
  • Материал
    Роль субстрата в оседании личинок Electra zostericola (Nоrdm.) (Bryozoa)
    (Biologiya morya, 1970) Брайко, В. Д.
    Роль субстрата в оседании личинок изучалась на Е. zostericola обладающей четко выраженной приуроченностью к зостере. Необходимо было выяснить, почему эта мшанка, являясь одной из наиболее массовых видов в прибрежных районах моря, не встречается в обрастаниях. В результате экспериментальных наблюдений установлено, что период планктонной жизни личинок определяется тем, как скоро они находят подходящий субстрат для дальнейшего метаморфоза. В случае отсутствия такового пелагическая стадия их может длиться два, три и даже шесть дней. Личинки из ряда предложенных им для оседания субстратов выбирают зостеру - субстрат, на котором в природных условиях наиболее обычны их родительские колонии. Находят они ее, вероятно, не только путем хеморецепции растворенных в воде метаболитов, но и благодаря наличию у них хемотактильной реакции. Личинки E. zostericola не реагируют на физические свойства поверхности зостеры, створок мидий и другие не специфические для них субстраты, чем объясняется отсутствие этой мшанки в обрастаниях. Основным фактором, стимулирующим оседание личинок, является способность их улавливать метаболиты, выделяемые живой зостерой, что обусловливает стенотопность исследуемого вида. Для прикрепления личинок и дальнейшего превращения их в анцеструлу, вероятно, необходим непосредственный контакт с веществом специфического субстрата.